Prova Completa: Tecnólogo - Processos Químicos (UFRJ

3400405 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Química AnalíticaCromatografia

Uma amostra que continha propileno, hexano, benzeno e diclorobenzeno foi analisada por cromatografia líquida de alta eficiência com coluna de fase normal. Fase móvel: Hexano 100% e vazão 1ml.min^-1. Considerando essas informações, podemos afirmar que a ordem de eluição dos componentes da amostra é:

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3400404 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Química AnalíticaCromatografia

Na cromatografia líquida de alta eficiência, uma das matérias-primas mais importante das fases estacionárias é a silíca-gel. As condições de preparação da sílica-gel (pH, catalisadores, temperatura) determinarão suas propriedades. As características mais importantes, reguladoras de seu desempenho cromatográfico, são:

A

Natureza da sílica, polaridade, raio atômico, pH.

B

Presença de grupos silanóis geminais, pH, formato irregular das partículas e raio iônico.

C

Tamanho médio de partícula, formato da partícula, área superficial, tamanho do poro, pH, número de grupos silanóis e a presença de íons metálicos.

D

Natureza da sílica, ponto de fusão, presença de silanóis livres e raio atômico.

E

Polaridade da sílica, raio atômico, pH e presença de silanóis livres.

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3400403 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

O ponto de partida para uma análise espectrométrica de massas é a formação de íons gasosos do analito. Muitas fontes de íons têm sido empregadas em espectrometria de massas moleculares. Esses métodos dividem-se em duas categorias principais de fontes: fontes de fase gasosa e fontes de dessorção. Com base nessas informações, assinale, adiante, a alternativa que define corretamente cada uma das fontes mencionadas:

A

Fonte de fase gasosa: bombeamento com átomos rápidos. Fontes de dessorção: electrospray e dessorção-ionização assistida por matriz.

B

Fonte de fase gasosa: bombeamento com átomos rápidos. Fontes de dessorção: impacto de elétrons e ionização química.

C

Fonte de fase gasosa: impacto de elétrons. Fontes de dessorção: ionização química e bombeamento com átomos rápidos.

D

Fonte de fase gasosa: electrospray. Fontes de dessorção: ionização química e bombeamento com átomos rápidos.

E

Fontes de fase gasosa: impacto de elétrons e ionização química. Fontes de dessorção: electrospray e dessorção-ionização assistida por matriz

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3400402 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Métodos InstrumentaisEspectrometria de Massas

A ionização química à pressão atmosférica (APCI) é uma técnica que utiliza reações íon-molécula em fase gasosa sob pressão atmosférica com finalidade de ionizar o analito. APCI é aplicado tanto para compostos polares como para compostos de baixa polaridade com peso molecular de até 1500Da e produz íons geralmente monocarregados. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

APCI é um processo no qual um feixe de laser (ultravioleta ou infravermelho pulsado) serve como fonte de dessorção e ionização. A matriz absorve a energia do laser, induzindo a vaporização de parte da amostra.

B

No APCI, a fase móvel, ao evaporar, atua como gás ionizante e produz íons reagentes a partir do contato do solvente nebulizado com a descarga corona. Essa descarga produz N2+ e O2+ por ionização de elétrons, que são denominados íons primários. Esses íons colidem com moléculas de solvente vaporizadas para formar íons secundários reativos na fase gasosa.

C

APCI é um processo eletroquímico que não dependente da concentração e mobilidade dos íons e efeitos de polarização do capilar. Para detecção de íons positivos, existe o fornecimento de elétrons, ocorrendo oxidação. Para íons negativos, os elétrons são consumidos, ocorrendo redução.

D

APCI é um processo que não depende da natureza do solvente, do fluxo, da natureza, do tamanho do capilar, da distância do skimmer e do potencial aplicado.

E

APCI é um processo que não inclui parâmetros como tensão superficial, natureza do analito e eletrólitos, presença ou ausência de outros eletrólitos.

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3400401 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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A respeito da análise de diuréticos tiazídicos para fins de controle de dopagem, é correto afirmar que a:

A

monitoração do artefato 4-amino-6-cloro- -1,3-benzenodisulfonamida é relevante na etapa de triagem.

B

etapa de confirmação deve incluir uma abordagem quantitativa, por meio da construção de uma curva analítica.

C

análise deve ser realizada por cromatografia em fase gasosa, tendo em vista que os mesmos apresentam baixo ponto de ebulição.

D

etapa de preparo das amostras deve incluir uma etapa de desconjugação, considerando o metabolismo de fase II.

E

análise não é necessária, tendo em vista que tais fármacos têm o uso permitido pela Agência Mundial Anti-Dopagem, devido à sua importância para a clínica.

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3400400 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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A respeito da análise de β2-agonistas no contexto da dopagem esportiva, é correto afirmar que:

A

o valor de corte estabelecido pela Agência Mundial Anti-Dopagem para o salbutamol é 500 ng/mL.

B

a administração de salbutamol por via inalatória (máximo de 1600 microgramas em um período de 24 horas) é permitida.

C

o valor de corte estabelecido pela Agência Mundial Anti-Dopagem para o formeterol é 100 ng/mL.

D

o Limite Mínimo de Desempenho Requerido (MRPL) estabelecido pela Agência Mundial Anti-Dopagem para a classe dos β2-agonistas é 50 ng.mL^-1.

E

o β2-agonistas salmeterol necessita de uma análise quantitativa na etapa de confirmação.

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3400399 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Farmacologia

A respeito dos agentes dopantes não esteroidais, é INCORRETO afirmar que:

A

a substância pentazocina é classificada pela Agência Mundial Anti-Dopagem como narcótico.

B

a substância JW018 é classificada pela Agência Mundial Anti-Dopagem como canabimimético.

C

a substância oxiprenolol é classificada pela Agência Mundial Anti-Dopagem como β-bloqueador.

D

a substância aminoglutetimida é classificada pela Agência Mundial Anti-Dopagem como estimulante do sistema nervoso central.

E

a substância letrozol é classificada pela Agência Mundial Anti-Dopagem como inibidor da aromatase.

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3400398 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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A respeito da detecção de metanfetamina no contexto da dopagem esportiva, é correto afirmar que:

A

apenas a presença do enantiômero “R” na amostra é proibida.

B

apenas a presença do enantiômeto “S” na amostra é proibida.

C

a identificação dos enantiômeros “d” e “l” é necessária, de modo a diferenciar, por exemplo, o consumo de selegilina do consumo de metanfetamina propriamente dita (droga de rua).

D

o consumo de anfetamina acarreta na detecção de metanfetamina, fruto do metabolismo de fase I.

E

o Limite Mínimo de Desempenho Requerido (MRPL) estabelecido pela Agência Mundial Anti-Dopagem para a detecção de metanfetamina é 10 ng.mL^-1.

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3400397 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Química AnalíticaCromatografia

A respeito da cromatografia gasosa de alta resolução, marque a alternativa que apresenta informação INCORRETA.

A

A fase móvel deve ser composta pelo gás Hélio ou Hidrogênio, de modo a preservar a eficiência de separação.

B

Fases estacionárias com menor espessura de filme geram picos cromatográficos com bases mais estreitas.

C

A altura relativa de pratos teóricos depende da velocidade linear média do gás de arraste.

D

Para misturas complexas, colunas de comprimento acima de 50 metros são ideais por permitir maior interação da amostra com a fase estacionária.

E

Picos cromatográficos com assimetria do tipo “calda” é um reflexo de atividade no sistema cromatográfico.

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3400396 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

B

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

C

de uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

D

de uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

E

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.