A análise de diuréticos e estimulantes no controle de dopagem pode ser realizada por cromatografia liquidada de alta eficiência (CLAE) e/ou por cromatografia líquida de ultra eficiência (CLUE), acopladas a espectrometria de massas.

Com relação à comparação das técnicas de CLAE e CLUE é INCORRETO afirmar que:

O crescimento do emprego da cromatografia líquida deve-se à evolução dos materiais de recheio, que permitiram separações cada vez melhores. A base dessa evolução é governada pela equação de Van Deemter, que descreve a relação entre eficiência, expressa pela altura de prato (H), velocidade linear da fase móvel (u) e tamanho da partícula (dp).

\( H=Ad_p\,+\,\dfrac{BD_M}{μ}\,+\,\dfrac{Cd^2_pμ}{D_M} \)

Com relação à equação, é correto afirmar que:

As formas mais utilizadas de introdução da amostra no sistema de cromatografia gasosa (CG) são: injeção em vaporizador aquecido com divisão de fluxo (split), injeção em vaporizador aquecido sem divisão de fluxo (splitless), injeção na coluna à frio (cold on-column) e injeção por temperatura programável (PTV).

Com relação às técnicas de injeção em cromatografia gasosa é INCORRETO afirmar que:

Vários tipos de cromatografia são classificados pelo mecanismo de separação ou pelo tipo de fase estacionária. Com relação a essa técnica, é correto afirmar que:

Alguns parâmetros de validação que devem estar claramente declarados em procedimentos documentados (quando aplicável) são: seletividade, linearidade, faixa de trabalho e faixa linear, limite de detecção, limite de quantificação, tendência/ recuperação, precisão e robustez.

A esse respeito, é INCORRETO afirmar que:

Com relação à validação de métodos analíticos é correto afirmar que:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que alguns solventes e reagentes utilizados nos métodos avaliados não tinham certificado, não sendo possível verificar informações pertinentes como validade e pureza.

O item da Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não possui um programa para calibração dos materiais volumétricos utilizados nos ensaios.

O item da referida Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante os acompanhamentos do procedimento Análise de cafeína por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, foi observado que antes de proceder com a pesagem do padrão, não foi verificado se a balança estava nivelada e a operadora não sabia como passar da escala de miligrama para grama. No caso, a balança utilizada estava totalmente fora no nível.

O item da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, em que deve ser enquadrada a Não- Conformidade apontada no enunciado da questão é o item:

Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não faz avaliação dos solventes adquiridos antes de sua utilização dos mesmos.

O item da Norma mencionada em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item: