Questões do Concurso UFRJ

3400145 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Toxicologia

A respeito de técnicas de preparo de amostras de urina para fins de controle de dopagem, é correto afirmar que:

A

uma das vantagens do processo de extração líquido-líquido é a eliminação de etapas de ajuste do pH da amostra.

B

a extração em fase sólida apresenta como desvantagem a impossibilidade de automação.

C

a adição de um padrão interno elimina a necessidade de derivatizar a amostra em análises por cromatografia gasosa.

D

métodos abrangentes, capazes de analisar diferentes classes de substâncias simultaneamente, são ideais para a etapa de triagem.

E

a extração líquido-líquido deve ser aplicada adicionando à urina um solvente polar.

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3400144 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

B

uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

C

uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

D

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.

E

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

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3400143 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos através do monitoramento de íons selecionados, é recomendado pela Agência Mundial Anti-Dopagem que:

A

ao menos quatro íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

B

ao menos três íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

C

todos os íons com abundância relativa superior a 10% devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

D

uma vez que o critério de tempo de retenção seja atendido, um íon diagnóstico é suficiente em ensaios de confirmação.

E

detectores do tipo ultra-violeta (UV/VIS) podem ser utilizados em ensaios de confirmação.

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3400142 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que:

A

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL^-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

B

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, evitando assim a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas no cromatograma de íons extraídos apenas pelas áreas, nunca pela altura dos picos.

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3400141 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que, para a configuração de um resultado analítico adverso:

A

pela técnica de cromatografia líquida, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou ± 0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

B

pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

C

o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista a possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

D

pela técnica de espectrometria de massas, a amostra é classificada como inconclusiva caso o espectro encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente.

E

pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro obtido seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.

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3400140 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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A partir do que está estabelecido no Segundo Documento Técnico da Agência Mundial Anti- Dopagem, é correto afirmar que:

A

todos devem ser analisados em um único método de triagem, sob pena de comprometimento da cadeia de custódia.

B

a análise de morfina em urina dispensa etapas de hidrólise, considerando a ausência de metabólitos de fase 2.

C

resultados referentes a fármacos do tipo efedrina (por exemplo, pseudoefedrina) devem ser confirmados através de um método quantitativo.

D

todos os β2-agonistas devem ser quantificados na etapa de confirmação.

E

o limite de detecção do β-bloqueadores deve ser inferior a 5 ng.mL^-1.

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3400139 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Considerando o que estabelece o Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, no que se refere à análise de glicocorticosteróides é correto afirmar que:

A

devem ser analisados por métodos de triagem e confirmação independentes, de modo a evitar contaminações cruzadas com outras classes de substâncias.

B

o fármaco dexametasona apresenta como metabólito principal a betametasona.

C

resultados adversos são configurados a partir da definição da via de administração, informação disponível pela análise por perfil de metabólitos de fase 1.

D

a via de administração oral é permitida, desde que o fármaco seja administrado em dose única.

E

resultados adversos são configurados apenas quando a concentração do fármaco ou metabólito é estimada acima de 30 ng.mL^-1.

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3400138 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como escopo flexível de acreditação a possibilidade de:

A

incluir no escopo de análise novas tecnologias, que permite a detecção de novas substâncias, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

B

utilização de diferentes protocolos de validação, dependendo das características estruturais das substâncias proibidas detectadas pelo método.

C

alteração do escopo de análise, antes do processo de validação ter sido concluído e sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

D

alteração dos métodos acreditados, dependendo de características especiais encontradas em determinadas amostras, como densidade e pH elevados.

E

modificação ou adição de analitos em métodos já existentes, de modo a expandir o escopo analítico sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

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3400137 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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De acordo com o International Standards for Laboratories, um Resultado Atípico fica caracterizado quando:

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3400136 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Farmácia/Proteínas por Espectrometria de Massas
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Tendo em vista o que estabelece o International Standards for Laboratories, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Para analitos que necessitam de quantificação, o Limite de Quantificação não pode ser superior a 50% do valor de corte estabelecido.

B

O parâmetro efeito de matriz avalia a capacidade do método em eliminar interferências provenientes da matriz na detecção de substâncias proibidas ou metabólitos ou marcadores.

C

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro linearidade deve ser documentado em uma faixa que corresponde a 50% e 200% do valor de corte, a menos que algum documento técnico específico defina o contrário.

D

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro exatidão deve ser demonstrado para todos os metabólitos através de material de referência certificado.

E

O parâmetro especificidade avalia a habilidade do método em detectar apenas a substância de interesse, sendo capaz de descriminar esta de outras substâncias estruturalmente relacionadas.