Questões do Concurso UFRJ

3400055 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que:

A

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

B

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, evitando assim a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas no cromatograma de íons extraídos apenas pelas áreas, nunca pela altura dos picos.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400054 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que para a configuração de um resultado analítico adverso:

A

pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

B

o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista a possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

C

pela técnica de espectrometria de massas, caso o espectro encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente, a amostra é classificada como inconclusiva.

D

pela técnica de cromatografia líquida de alta eficiência, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou ± 0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

E

pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro obtido seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400053 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

Considerando o que estabelece Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, assinale, adiante a opção que apresenta afirmativa correta a respeito de agentes dopantes não esteroidais.

A

Resultados referentes a fármacos do tipo efedrina (por exemplo, pseudoefedrina) devem ser confirmados através de um método quantitativo.

B

Todos devem ser analisados em um único método de triagem, sob pena de comprometimento da cadeia de custódia.

C

A análise de morfina em urina dispensa etapas de hidrólise, considerando a ausência de metabólitos de fase II.

D

Todos os β2-agonistas devem ser quantificados na etapa de confirmação.

E

O limite de detecção do β-bloqueadores deve ser inferior a 5 ng.mL^-1.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400052 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como Resultado Presumível (Presumptive Analytical Finding) o status de:

A

uma amostra quando um parâmetro endógeno utilizado como diagnóstico não pode ser mensurado.

B

uma amostra quando os critérios qualitativos de análise são satisfeitos, mas o atleta apresenta um Termo de Isenção Terapêutica à Federação patrocinadora do evento esportivo em questão.

C

uma amostra quando investigações adicionais são necessárias antes do estabelecimento de um Resultado Analítico Adverso.

D

uma amostra após o estabelecimento de uma suspeita nos procedimentos iniciais de análise (etapa de triagem).

E

um resultado quando a amostra “B” não confirma o resultado obtido na amostra “A”.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400051 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se como escopo flexível de acreditação, a possibilidade de:

A

incluir no escopo de análise novas tecnologias, o que permite a detecção de novas substâncias, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

B

utilização de diferentes protocolos de validação, dependendo das características estruturais das substâncias proibidas detectadas pelo método.

C

modificação ou adição de analitos em métodos já existentes, de modo a expandir o escopo analítico sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

D

alteração do escopo de análise, antes do processo de validação ter sido concluído e sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

E

alteração dos métodos acreditados, dependendo de características especiais encontradas em determinadas amostras, como densidade e pH elevados.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400050 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

De acordo com o International Standards for Laboratories, um Resultado Atípico fica caracterizado quando:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400049 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

Tendo em vista o que estabelece o International Standards for Laboratories, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Para analitos que necessitam de quantificação, o Limite de Quantificação não pode ser superior a 50% do valor de corte estabelecido.

B

O parâmetro efeito de matriz avalia a capacidade do método em eliminar interferências provenientes da matriz na detecção de substâncias proibidas ou metabólitos ou marcadores.

C

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro exatidão deve ser demonstrado para todos os metabólitos através de material de referência certificado.

D

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro linearidade deve ser documentado em uma faixa que corresponde a 50% e 200% do valor de corte, a menos que algum documento técnico específico defina o contrário.

E

O parâmetro especificidade avalia a habilidade do método em detectar apenas a substância de interesse, sendo capaz de descriminar esta de outras substâncias estruturalmente relacionadas.

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400048 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

Segundo o International Standards for Laboratories, no que se refere a cadeia de custódia de uma amostra, é correto afirmar que:

A

um representante do laboratório deve acompanhar todo o processo de controle de dopagem, inclusive a coleta da amostra.

B

a transferência da amostra de um courier ou portador para o laboratório deve ser documentada na cadeia interna de custódia.

C

a cadeia de custódia a ser seguida depende da substância proibida presente na amostra.

D

a cadeia de custódia é determinada pelo Gerente da Qualidade do laboratório, em comum acordo com a federação patrocinadora do evento.

E

o número de profissionais envolvidos na recepção da amostra, preparação do lote analítico e interpretação do resultado deve se limitar a 3 (três).

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400047 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

A respeito da substância etanol e da detecção desta para fins de controle de dopagem, podemos afirmar que o:

Provas

Questão presente nas seguintes provas

3400046 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

Provas:

Tecnólogo - Farmácia/Agentes Dopantes Não Esteroidais
Provas ×

A respeito da detecção de metanfetamina no contexto da dopagem esportiva, é correto afirmar que:

A

a identificação dos enantiômeros “d” e “l” é necessária, de modo a diferenciar, por exemplo, o consumo de selegilina, do consumo de metanfetamina propriamente dita (droga de rua).

B

apenas a presença do enantiômero “R” na amostra é proibida.

C

apenas a presença do enantiômeto “S” na amostra é proibida.

D

o consumo de anfetamina acarreta na detecção de metanfetamina, fruto do metabolismo de fase I.

E

o Limite Mínimo de Desempenho Requerido (LMDR) estabelecido pela Agência Mundial Anti-Dopagem para a detecção de metanfetamina é 10 ng.mL^-1.