A análise de diuréticos e estimulantes no controle de dopagem pode ser realizada por cromatografia liquidada de alta eficiência (CLAE) e/ou por cromatografia líquida de ultra eficiência (CLUE), acopladas a espectrometria de massas.
Com relação à comparação das técnicas de CLAE e CLUE é INCORRETO afirmar que:
O crescimento do emprego da cromatografia líquida deve-se à evolução dos materiais de recheio, que permitiram separações cada vez melhores. A base dessa evolução é governada pela equação de Van Deemter, que descreve a relação entre eficiência, expressa pela altura de prato (H), velocidade linear da fase móvel (u) e tamanho da partícula (dp).
Vários tipos de cromatografia são classificados pelo mecanismo de separação ou pelo tipo de fase estacionária. Com relação a essa técnica, é correto afirmar que:
Alguns parâmetros de validação que devem estar claramente declarados em procedimentos documentados (quando aplicável) são: seletividade, linearidade, faixa de trabalho e faixa linear, limite de detecção, limite de quantificação, tendência/recuperação, precisão e robustez.
A respeito dos “Limites de Decisão para Confirmações Quantitativas” estabelecidos pela Agência Mundial Anti-Dopagem para substâncias que necessitam de análises quantitativas no procedimento de confirmação, é INCORRETO afirmar que:
As formas mais utilizadas de introdução da amostra no sistema de cromatografia gasosa (CG) são: injeção em vaporizador aquecido com divisão de fluxo (split), injeção em vaporizador aquecido sem divisão de fluxo (splitless), injeção na coluna à frio (cold on-column) e injeção por temperatura programável (PTV).
Com relação às técnicas de injeção em cromatografia gasosa é INCORRETO afirmar que:
Considerando que, segundo documento da Agência Mundial Anti-Dopagem, os laboratórios acreditados seguem uma escala de pontuação referente ao seu desempenho em amostras de inter-laboratoriais, é correto afirmar que um laboratório:
Durante uma auditoria no Laboratório X, segundo os critérios da Norma Brasileira ABNT ISO/IEC 17025, foi evidenciado que o laboratório não possui um programa para calibração dos materiais volumétricos utilizados nos ensaios.
O item da referida Norma em que deve ser enquadrada a Não-Conformidade apontada no enunciado da questão é o item: