Questões do Concurso UFRJ

3400395 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos por meio do monitoramento de íons selecionados, é recomendado pela Agência Mundial Anti-Dopagem que:

A

ao menos quatro íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

B

ao menos três íons diagnósticos devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

C

todos os íons com abundância relativa superior a 10% devem ser adquiridos em ensaios de confirmação.

D

uma vez que o critério de tempo de retenção seja atendido, um íon diagnóstico é suficiente em ensaios de confirmação.

E

detectores do tipo ultra-violeta / visível (UV/VIS) podem ser utilizados em ensaios de confirmação.

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3400394 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que:

A

espectros obtidos em alta resolução, pela qual a composição elementar pode ser definida, não podem ser utilizados como evidência pelo laboratório.

B

todas as substâncias em concentração superior a aproximadamente 100 ng.mL^-1 em urina devem ter um espectro em varredura total ou parcial adquiridos.

C

espectros de aquisição total devem ter início em uma m/z superior a 100 Da, o que evita a inclusão de íons de gases.

D

espectros de varredura parcial não devem ser adquiridos, sendo o procedimento considerado uma manipulação dos dados brutos da análise.

E

abundâncias iônicas devem ser adquiridas no cromatograma de íons extraídos apenas pelas áreas, nunca pela altura dos picos.

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3400393 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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No que se refere aos critérios de identificação para ensaios qualitativos recomendados pela Agência Mundial Anti-Dopagem, é correto afirmar que para a configuração de um resultado analítico adverso:

A

pela técnica de cromatografia, o tempo de retenção do analito não deve diferir mais do que 2% ou +/- 0,1 minutos (o que for menor) do encontrado para a mesma substância na amostra controle.

B

pela técnica de cromatografia gasosa, o parâmetro tempo de retenção relativo não pode ser utilizado.

C

o uso de uma solução padrão do analito livre de matriz é preferível a um controle com matriz, tendo em vista a possibilidade de coeluição com substâncias endógenas.

D

pela técnica de espectrometria de massas, caso o espectro encontrado na amostra seja idêntico ao do controle, e o tempo de retenção seja diferente, a amostra é classificada como inconclusiva.

E

pela técnica de espectrometria de massas, desde que o espectro obtido seja idêntico, a coerência entre o tempo de retenção do analito na amostra e no controle é irrelevante.

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3400392 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Com base no que estabelece o Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, assinale a alternativa correta a respeito de agentes dopantes não esteroidais:

A

todos devem ser analisados em um único método de triagem, sob pena de comprometimento da cadeia de custódia.

B

a análise de morfina em urina dispensa etapas de hidrólise, considerando a ausência de metabólitos de fase II.

C

fármacos do tipo efedrina (por exemplo, pseudoefedrina) devem ser confirmados por meio de um método quantitativo.

D

todos os β₂-agonistas devem ser quantificados na etapa de confirmação.

E

o limite de detecção do β -bloqueadores deve ser inferior a 5 ng.mL^-1.

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3400391 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Segundo Documento Técnico da Agência Mundial Anti-Dopagem, no que se refere à análise de glicocorticosteroides é correto afirmar que:

A

resultados adversos são configurados apenas quando a concentração do fármaco ou metabólito é estimada acima de 30 ng.mL^-1.

B

devem ser analisados por métodos instrumentais de triagem e confirmação independentes, de modo a evitar contaminações cruzadas com outras classes de substâncias.

C

o fármaco dexametasona apresenta como metabólito principal a betametasona.

D

resultados adversos são configurados a partir da definição da via de administração, disponível pela análise por perfil de metabólitos de fase I.

E

a via de administração oral é permitida, desde que o fármaco seja administrado em dose única.

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3400390 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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De acordo com o International Standards for Laboratories, entende-se com o escopo flexível de acreditação a possibilidade de:

A

incluir no escopo de análise novas tecnologias, o que permite a detecção de novas substâncias, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

B

a possibilidade de utilização de diferentes protocolos de validação, dependendo das características estruturais das substâncias proibidas detectadas pelo método.

C

a possibilidade de alteração do escopo de análise, antes do processo de validação ter sido concluído e sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

D

a possibilidade de alteração dos métodos acreditados, dependendo de características especiais encontradas em determinadas amostras, como densidade e pH elevados.

E

modificação ou adição de analitos em métodos já existentes, de modo a expandir o escopo analítico, sem a necessidade de aprovação prévia do órgão que fornece a acreditação pela norma ISO/IEC 17025.

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3400389 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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De acordo com o International Standards for Laboratories, um Resultado Atípico fica caracterizado quando:

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3400388 Ano: 2014
Disciplina: Engenharia Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Considerando o que estabelece o International Standards for Laboratories, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Para analitos que necessitam de quantificação, o Limite de Quantificação não pode ser superior a 50% do valor de corte estabelecido.

B

O parâmetro efeito de matriz avalia a capacidade do método em eliminar interferências provenientes da matriz na detecção de substâncias proibidas ou metabólitos ou marcadores.

C

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro linearidade deve ser documentado em uma faixa que corresponde a 50% e 200% do valor de corte, a menos que algum documento técnico específico defina o contrário.

D

Para analitos que necessitam de quantificação, o parâmetro exatidão deve ser demonstrado para todos os metabólitos através de material de referência certificado.

E

O parâmetro especificidade avalia a habilidade do método em detectar apenas a substância de interesse, sendo capaz de discriminar esta de outras substâncias estruturalmente relacionadas.

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3400387 Ano: 2014
Disciplina: Química
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Tecnólogo - Processos Químicos
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Técnicas de Laboratório

Segundo o International Standards for Laboratories, no que se refere à cadeia de custódia de uma amostra, é correto afirmar que o Princípio de Controle consiste em controlar o desenvolvimento do trabalho para se certificar de que o mesmo, segundo o plano de produção, está de acordo com a metodologia definida e dentro da meta estabelecida porque:

A

um representante do laboratório deve acompanhar todo o processo de controle de dopagem, inclusive a coleta da amostra.

B

a cadeia de custódia a ser seguida depende da substância proibida presente na amostra.

C

a transferência da amostra de um courier ou portador, para o laboratório deve ser documentada na cadeia interna de custódia.

D

a cadeia de custódia é determinada pelo Gerente da Qualidade do laboratório, em comum acordo com a federação patrocinadora do evento.

E

o número de profissionais envolvidos na recepção da amostra, preparação do lote analítico e interpretação do resultado deve se limitar a 3 (três).

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3400386 Ano: 2014
Disciplina: Inglês (Língua Inglesa)
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Secretário Executivo
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READ TEXT 2 AND ANSWER QUESTION:

Business Report Writing

Report writing is a time consuming business so it is a great shame if, having devoted all that time to writing your report, the quality is such that hardly anyone can be bothered to read it. Quite frankly, most report readers do not actually read all the report; they are too short of time. You might as well know it and accept it -- that is normal. They only read the parts that interest them. Frequently these are the summary, the conclusions and recommendations.

Of course, some readers do need all the details you so carefully included; they are specialists, but most do not. Most readers just need two things: that the information they want is where they expect it to be so they can find it, and that it is written clearly so that they can understand it.

It is similar to reading a newspaper. You expect the news headlines to be on the front page; the sports coverage to be at the back; the TV listings on page whatever and the editorial comment in the middle. If what you want is not in its usual place then you have to hunt for it and you may get irritated. So it is with a report.

There is a convention as to what goes where. Stick with the convention and please your readers. Break the convention and people may get slightly irritated - and bin your report.

(http://www.studymode.com/essays/Business-Report- -Writing-788760.html- accessed on December 10th, 2013)

In the fragment “readers do need all the details”, the function of the underlined verb is to: