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Durante o preparo e a unitarização de doses, informações do paciente, bem como o nome do princípio ativo do medicamento, o nº do lote, a validade e o nome do fabricante, devem constar na etiqueta de identificação. Estas informações têm por objetivo, dentre outros, assegurar:
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Com o intuito de minimizar erros de dispensação, foi disponibilizado aos técnicos de uma farmácia hospitalar o protocolo de “desmame” (redução
progressiva da dose até a suspensão do medicamento) do medicamento lorazepam. Ao preparar a
dose de um paciente no segundo dia do processo
de desmame, o técnico identificou um aumento
excessivo da dose. Foi solicitada a confirmação
junto ao prescritor, porém não houve resposta e a
equipe de enfermagem está solicitando o medicamento. A conduta a ser adotada deverá ser a de:
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- FarmacologiaFarmacocinética
- FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
O Anexo II da Resolução-RDC nº 67, da Anvisa
de 8 de outubro de 2007, regulamenta a manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico
(aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica)
pelas farmácias. Assinale qual dos medicamentos
a seguir representa este tipo de substância.
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Assinale a alternativa que indica para qual classe
farmacológica deve-se reforçar a necessidade de
uso do medicamento pelo período de tratamento
prescrito, a fim de evitar resistência microbiana ao
realizar-se a dispensação.
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Na manipulação de produtos estéreis, a limpeza
e a higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde que serão utilizados deve ser realizada em área:
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Assinale a alternativa que apresenta o prazo de validade dos produtos sólidos orais submetidos à preparação de dose unitária no caso de fracionamento em
que há o rompimento da embalagem primária.
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No processo de unitarização de doses, deve-se
realizar o registro do nome do medicamento, lote, validade, forma farmacêutica, entre outras informações
preconizadas pela legislação em Livro de Registro de:
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O médico entra em contato com a farmácia, pois
precisa prescrever o medicamento diazepam para
uso ambulatorial, e pergunta o número máximo de
ampolas que ele pode solicitar por receita. A resposta correta deverá ser:
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Após receber os medicamentos, o técnico de farmácia os organizou nas prateleiras, por ordem alfabética do nome do princípio ativo, separados por
classe terapêutica, posicionados da direita para a
esquerda e de cima para baixo. Quando o medicamento tinha mais de um lote, colocava o último
que chegou para trás e o primeiro que chegou para
a frente. Como o estoque era pequeno, foi necessário colocar os medicamentos bem próximos uns
dos outros e alguns encostados na parede para
aproveitar melhor o espaço. De acordo com as
recomendações para a adequada estocagem de
medicamentos, assinale a alternativa que contém
três NÃO CONFORMIDADES identificadas na
situação descrita.
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A técnica de farmácia recebe dois medicamentos que contêm na embalagem as seguintes recomendações para o armazenamento: Medicamento
1 – “Manter sob refrigeração” e Medicamento 2
– “Manter em temperatura ambiente”. Assinale a
alternativa que contém as faixas de temperatura
recomendadas para a estocagem dos medicamentos 1 e 2, respectivamente.
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