Prova Completa: Técnico de Laboratório - Farmácia (UFRJ

2069110 Ano: 2021
Disciplina: Segurança e Saúde no Trabalho (SST)
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Técnico de Laboratório - Farmácia
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A utilização de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de Proteção Coletiva (EPC) é fundamental para a realização de qualquer procedimento laboratorial, garantindo a segurança do local de trabalho. Assinale a alternativa correta que apresenta exemplos de EPI.

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2069109 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Técnico de Laboratório - Farmácia
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Cálculos Farmacêuticos

Para a realização de uma aula prática sobre titulometria de neutralização do curso de farmácia, foi solicitado ao técnico de laboratório o preparo de quinhentos mililitros de uma solução aquosa 0,1 mol/L de hidróxido de sódio (PM = 40 g/mol) como solução titulante. A quantidade de massa necessária a ser pesada é de:

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2019992 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Técnico de Laboratório - Farmácia
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Sobre a estabilidade de sistemas dispersos, pode-se afirmar que:

A

as emulsões podem ser estabilizadas por partículas sólidas finamente divididas.

B

a cremagem é um fenômeno que ocorre em emulsões e se dá pelo excesso de viscosidade da fase externa.

C

em relação à molhabilidade da fase interna de uma suspensão, quanto maior o ângulo de contato entre o pó e o líquido, melhor a dispersão da fase interna.

D

o gel de Carbopol é ideal para veiculação de princípios ativos ácidos.

E

a carga presente na superfície das partículas de uma dada suspensão não interfere na estabilidade dela.

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2019991 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Técnico de Laboratório - Farmácia
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Assinale a alternativa correta de acordo com as Boas Práticas de Fracionamento de Medicamentos.

A

Medicamentos fracionáveis podem ser substituídos por medicamentos manipulados, desde que se trate da mesma forma farmacêutica, dose e posologia.

B

A apresentação do medicamento pode ser fracionada apenas a partir de sua embalagem original para fracionáveis.

C

O fracionamento de medicamentos deve ser realizado somente pelo farmacêutico e com apresentação da prescrição para todo e qualquer tipo de medicamento, sem exceção.

D

Não é obrigatório que o fracionamento e a disposição sejam executados pela mesma empresa, desde que haja documentação que comprove a qualidade e a rastreabilidade do processo.

E

O estabelecimento farmacêutico não é responsabilizado por disponibilizar a bula ao consumidor e usuário do medicamento fracionado.

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2019990 Ano: 2021
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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ANVISARDCs

Segundo a RDC 17, de 16 de abril de 2010, publicada pela ANVISA, em relação às preparações estéreis, é INCORRETO afirmar que:

A

os produtos estéreis na embalagem primária são considerados produtos a granel.

B

as áreas de fabricação de produtos estéreis devem ser limpas e são classificadas em quatro diferentes graus.

C

quando for possível e praticável, a escolha do método de esterilização deve ser por radiação ionizante.

D

o sistema de classificação do ar presente nas áreas limpas é determinado pelo número de partículas máximo permitido por metro cúbico.

E

os produtos estéreis podem ser fabricados por esterilização terminal ou preparação asséptica.

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2019989 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Sobre as propriedades de fluxo de materiais pulverizados usados para a preparação de formulações sólidas, pode-se afirmar que:

A

as forças de coesão e adesão que atuam entre as partículas aumentam conforme o tamanho da partícula também aumenta.

B

as forças de coesão entre as partículas não influenciam diretamente sobre o ângulo de repouso de um pó.

C

as partículas com menor tamanho geralmente apresentam fluxo maior, pois o tamanho das partículas é diretamente proporcional às forças de coesão entre elas.

D

O fluxo de um pó pode ser medido de maneira estática em frasco que tem o objetivo de mimetizar o seu comportamento em equipamentos industriais.

E

as partículas esféricas têm a sua superfície de contato mínima, por isso geralmente apresentam ótimas propriedades de fluxo.

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2019988 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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A higiene e a conduta dentro de uma farmácia de manipulação de medicamentos são de suma importância para a qualidade do produto acabado. Diante disso, assinale a alternativa correta.

A

Todos os treinamentos devem seguir um procedimento adequado e registrado, aprovado pelo farmacêutico, e a sua efetividade deve ser avaliada somente se necessário.

B

Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve ser motivado e receber treinamento inicial continuado, incluindo instruções de higiene, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a manutenção dos padrões de limpeza ambiental e qualidade dos produtos.

C

Nas salas de manipulação, os procedimentos de higiene pessoal e paramentação devem ser exigidos a todas as pessoas, exceto visitantes, administradores ou autoridades.

D

Adornos pessoais podem ser utilizados nas salas de manipulação e pesagem somente se higienizados de maneira correta, a fim de evitar contaminação e comprometimento da qualidade do produto.

E

O uso de equipamentos de proteção individual é de responsabilidade do funcionário, assim como sua manutenção, reposição, conservação e descarte.

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2019987 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que:

A

a farmácia deve realizar análise de todas as matérias-primas recebidas, efetuando o mínimo de testes que garantam sua qualidade, estabelecidos pela RDC 67/2007.

B

a pesagem das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita, obrigatoriamente, pelo farmacêutico.

C

no processo de encapsulamento, devem ser utilizadas as cápsulas do tamanho disponível na farmácia, desde que sejam devidamente registradas e aprovadas pelo farmacêutico.

D

a manipulação de antibióticos deve ser feita em sala dedicada, com pressão positiva às áreas adjacentes, evitando contaminação cruzada e protegendo o meio ambiente e o manipulador.

E

o farmacêutico é responsável por estabelecer os critérios mínimos a serem abrangidos no procedimento de qualificação de fornecedores e, também, por avaliar a necessidade de se realizar auditoria.

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2019986 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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Gestão FarmacêuticaAdministração, Gestão de Suprimentos, Logística e Controle de Estoques

Sobre o armazenamento de matérias primas e medicamentos acabados em uma farmácia de manipulação de medicamentos, é correto afirmar que:

A

todos os materiais armazenados não devem estar afastados do piso, das paredes e dos tetos, com espaçamento apropriado para permitir a limpeza e a inspeção.

B

os rótulos dos materiais armazenados devem conter os dados apropriados, definidos e padronizados pela farmácia, mediante controle de um sistema automatizado.

C

o armazenamento de ácido valproico, um medicamento de baixo índice terapêutico, deve ser feito em ambiente distinto, com acesso restrito, sob a guarda do farmacêutico.

D

sendo necessário o armazenamento da água, devem ser usados recipientes de plástico âmbar, herméticos e munidos de filtro de ar esterilizante.

E

as áreas de armazenamento, controle de qualidade e quarentena não precisam estar segregadas, mas visivelmente identificadas, a fim de evitar misturas e contaminação cruzada de matérias-primas.

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2019985 Ano: 2021
Disciplina: Farmácia
Banca: UFRJ
Orgão: UFRJ

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A utilização de um Procedimento Operacional Padrão (POP) é imprescindível em uma instituição pública ou privada que possua um sistema de gestão de qualidade. Neste contexto, é correto dizer que um POP deve:

A

conter as instruções sequenciais das operações e da frequência de execução, sem especificar o nome, o cargo, e/ou a função dos responsáveis.

B

ser elaborado pelo analista, revisado pelo supervisor, aprovado pelo gerente e datado e assinado por um auditor externo.

C

representar qualidade, eficiência e eficácia, obedecendo a critérios técnicos e observando normas e legislação das áreas pertinentes.

D

apresentar um resumo de todas as etapas necessárias para a realização de uma tarefa, diminuindo o custo e o desperdício de papel.

E

ficar guardado em local seguro, preferencialmente em cofre, demonstrando a seriedade e a eficiência da instituição.

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