Paciente masculino, 37 anos de idade. Apresenta edema generalizado há 9 meses. Nos exames complementares: Proteinúria = 15 a 20g/24h, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia. Na biópsia renal, sob a microscopia de luz, há quinze glomérulos, sendo que em dois deles há aumento de matriz mesangial em parte do tufo capilar glomerular, a outra parte está normal. A pesquisa de imunoglobulinas e complementos foi negativa na amostra sob a microscopia de Fluorescência. Há alargamento dos pedicelos podocitários sob a microscopia eletrônica, sem outras alterações, o provável diagnóstico é:

Criança de 5 anos de idade, sexo masculino, apresenta edema generalizado há 3 meses, sem Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) ou hematúria. Nos Exames laboratoriais apresenta: proteinúria = 5g/24h; Exame de sangue: Proteínas totais = 3,5mg/dl; Albumina sérica = 2,3mg/dl; Colesterol=501mg/dl; Uréia=40mg/dl e Creatinina = 0,8mg/dl.

O diagnóstico mais provável é:

São proteínas amiloidogênicas frequentemente encontradas, EXCETO:

Na deficiência da Lecitina Colesterol Acil transferase – LCAT, os depósitos da lipoproteína atípica são encontrados especialmente:

Necropsia de indivíduo adulto, masculino, com sinusopatia e quadro pulmonar. Evoluiu com sinais e sintomas neurológicos compatíveis com acidente vascular encefálico – AVE isquêmico, coma e morte. Encontrou-se nas lesões isquêmicas no encéfalo, fungo filamentoso, com espessura e contornos irregulares, dicotomização em ângulo de 90 graus. Há fungos inclusive na parede de vasos, associados com fenômenos tromboembólicos.

O provável diagnóstico é:

Na Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT), a lesão morfológica e alteração genética são, respectivamente:

Na Glomerulopatia colagenofibrótica, a natureza do depósito estruturado/organizado é:

Na doença de Fabry, os depósitos de Globotriaosylceramida - GB3, devido à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, são encontrados especialmente no rim:

Classificação atual da nefropatia IgA, considera-se as seguintes alterações: proliferação mesangial (M), Hipercelularidade endocapilar (E), esclerose segmentar (S), fibrose intersticial e atrofia tubular (T) e crescente (C):

Em necropsia de Feto Morto, foram encontrados pulmões aumentados de peso, aspecto mais claro difusamente, e com rico infiltrado inflamatório plasmocitário.

Deve-se investigar/pesquisar, especialmente: