Em relação aos principais fármacos utilizados no tratamento da dor e da inflamação, analise as alternativas e assinale a CORRETA:

Um paciente idoso em uso de varfarina foi internado e iniciou antibioticoterapia com sulfametoxazol-trimetoprima. Dias depois, apresentou quadro de sangramento gastrointestinal, sendo diagnosticado com elevação do INR. Esse caso ilustra uma interação medicamentosa que pode ser explicada pela:

Assinale a alternativa CORRETA:

A respeito dos conceitos de farmacocinética, biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas abaixo:

I. A biodisponibilidade absoluta é obtida pela comparação entre a área sob a curva (AUC) de uma formulação testada por via extravascular e a AUC obtida pela via intravenosa, considerada como referência.
II. A bioequivalência entre medicamentos garante que dois produtos farmacêuticos apresentem perfis de segurança e eficácia equivalentes, desde que demonstrem semelhança em parâmetros farmacocinéticos como Cmax, Tmax e AUC.
III. A farmacocinética estuda o efeito do fármaco no organismo, enquanto a farmacodinâmica analisa o destino do fármaco após absorção.
IV. A bioequivalência entre dois medicamentos pode ser confirmada apenas pela análise visual da curva concentração plasmática versus tempo, sem a necessidade de estudos estatísticos comparativos.

Estão CORRETAS:

De acordo com o Anexo I da RDC nº 67/2007 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA.

Uma farmácia preparou uma solução oral de maleato de enalapril e dispensou para um paciente idoso hipertenso do sexo masculino. Após 30 dias, o paciente volta à farmácia para reclamar que o medicamento não está fazendo efeito (sua pressão arterial média está 140 x 95 mm Hg) e relata que há, aproximadamente, 15 dias percebeu a formação de um precipitado no fundo do recipiente e a coloração do medicamento ficou mais escura.

A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- A mudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- A precipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Uma paciente de 43 anos com diagnóstico de artrite reumatoide há 4 anos comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) e relata que faz uso regular de metotrexato 15 mg, ácido fólico 5 mg e, eventualmente, o ibuprofeno 400 mg para alívio da dor. Essa paciente relata que vem apresentando náuseas, aftas recorrentes e leve queda de cabelo.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- O uso do ácido fólico deve ocorrer um dia após o uso do metotrexato.
II- Os sintomas apresentados pela paciente são devido ao uso do ácido fólico que potencializa o efeito tóxico do metotrexato.
III- Os sintomas apresentados pela paciente são reações adversas ao uso do metotrexato.
IV- O uso exagerado de ibuprofeno não causa efeitos no trato gastrointestinal, pois ele inibe seletivamente a enzima COX-2.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,

A fraqueza muscular e as câimbras noturnas devem-se ao uso de um diurético espoliador de potássio (que provoca hipocalemia). Qual é esse diurético?

O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento.
A partir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença pré-existente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:

Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).

ÉCORRETO o que se afirma apenas em: