Ao chegar no laboratório de controle de qualidade microbiológico de uma Farmácia Universitária, o farmacêutico percebeu que os alunos estavam realizando uma análise de esterilidade em uma formulação líquida. Esta análise serve para garantir que o produto final esteja livre de qualquer tipo de microrganismo viável (fungos e bactérias).

Diante desse contexto, assinale a alternativa CORRETA.

Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFA é necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFA que está sendo analisado.

ÉCORRETO o que se afirma apenas em:

Ao dar uma palestra na Unidade Básica de Saúde (UBS) para um grupo de idosos, a farmacêutica diz que há vários tipos de formas farmacêuticas e utilizou uma contendo o omeprazol como exemplo. Ela informou para os presentes que a desintegração da forma farmacêutica e a dissolução e absorção deste insumo farmacêutico ativo precisa ocorrer no intestino delgado para exercer a sua ação farmacológica, conforme o perfil de absorção mostrado no gráfico a seguir.





Esse perfil é típico de qual forma farmacêutica?

A classificação dos tensoativos os dividem em: aniônicos, catiônicos e não iônicos. Além dessas três classes, ainda podemos ter os tensoativos anfóteros e os zwiteriônicos. Dessa forma, ao formular um medicamento, o farmacêutico deve conhecer bem os tipos de tensoativos, pois, a depender da classificação, eles podem apresentar finalidades bem específicas.
A partir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- Os tensoativos anfóteros se comportam como aniônicos ou catiônicos, dependendo do pH do meio.

PORQUE

II- A alteração do pH afeta as propriedades dos tensoativos anfóteros. No ponto isoelétrico, as características físico-químicas são semelhantes àquelas dos tensoativos aniônicos, enquanto, abaixo e acima desse ponto, as respectivas propriedades catiônicas são gradualmente notadas.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:

Durante o atendimento em uma farmácia comunitária, o farmacêutico responsável técnico orienta um estagiário sobre a manipulação de uma solução oral pediátrica. Ele explica que, ao finalizar todo o procedimento de produção, o estagiário poderia filtrar a preparação para retirar qualquer impureza ou material que não tenha sido totalmente dissolvido.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Para aumentar a velocidade de filtração, o farmacêutico recomendou ao estagiário que ele colocasse um espessante na formulação.
II- Para aumentar a velocidade de filtração, o farmacêutico recomendou ao estagiário que aumentasse a superfície de filtração.
III- Para aumentar a velocidade de filtração, o farmacêutico recomendou ao estagiário que ele fizesse uma filtração a vácuo.
IV- Para aumentar a velocidade de filtração, o farmacêutico recomendou ao estagiário que ele substituísse o filtro por outro mais espesso.

ÉCORRETO o que se afirma apenas em:

Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2, mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.

I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.

ÉCORRETO o que se afirma apenas em:

A loção de Hess é indicada para acne e é aplicada sobre a pele na frequência de 1 ou 2 vezes ao dia. A sua fórmula é a seguinte:

Enxofre precipitado ............................................3%m/v
Óxido de zinco .....................................................5%m/v
Sulfato de zinco ...................................................3%m/v
Borato de sódio ....................................................5%m/v
Cânfora ..............................................................0,5%m/v
Álcool etílico ......................................................33%v/v
Acetona................................................................33%v/v
Água de rosas.......................qsp......................100 mL

Para manipular 60 mL dessa loção na farmácia, quanto de enxofre será pesado?

O Sr. Francisco de Assis da Silva chegou à Farmácia Comunitária do seu município para pegar um medicamento genérico contendo amoxicilina para o seu filho de 5 anos de idade.

Assinale a alternativa em que contém as apresentações que o farmacêutico pode dispensar para o filho do Sr. Francisco.

De acordo com o Anexo I da RDC nº 67/2007 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA.

Uma farmácia preparou uma solução oral de maleato de enalapril e dispensou para um paciente idoso hipertenso do sexo masculino. Após 30 dias, o paciente volta à farmácia para reclamar que o medicamento não está fazendo efeito (sua pressão arterial média está 140 x 95 mm Hg) e relata que há, aproximadamente, 15 dias percebeu a formação de um precipitado no fundo do recipiente e a coloração do medicamento ficou mais escura.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.

É CORRETO o que se afirma apenas em: