Os biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos a partir de organismos vivos e representam alternativas aos medicamentos biológicos de referência.

Sobre a intercambialidade e a substituição desses produtos, assinale a alternativa correta.

Dos antimicrobianos relacionados a seguir, NÃO é recomendado para uso em infecções causadas por micro-organismos Gram-negativos:

A imagem pode representar hipoteticamente a relação entre os parâmetros da biodisponibilidade e aqueles relacionados à eficácia clínica e à segurança de um medicamento administrado pelas seguintes vias de administração, EXCETO:

Qual dos parâmetros apresentados fornece a medida da biodisponibilidade?

Um farmacêutico que atua na vigilância epidemiológica identificou, ao fim de uma semana, um aumento na notificação de casos de diarreia em crianças atendidas em creches, escolas e instituições de saúde infantil de um município da Baixada Fluminense. Com base nessa observação, trata-se de atitude adequada que o farmacêutico deverá adotar para o controle e a prevenção de novos casos:

Receptores são mensageiros químicos que reconhecem e se ligam a moléculas específicas, endógenas e exógenas, para desencadear uma resposta celular. Sobre os receptores fisiológicos, assinale a associação correta entre o tipo de receptor e o exemplo da molécula-alvo à qual se liga.

Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.

A sequência está correta em

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

O cloreto de benzalcônio incluído na fórmula farmacêutica atua como:

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

Considerando que cada 1 mL do medicamento possui 28 gotas, qual a quantidade de cromoglicato disssódico deverá ser administrada diariamente se a cada 12 horas são instiladas duas gotas?

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

Qual a concentração do cromoglicato dissódico no medicamento?