"As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são doenças causadas por agentes como bactérias, vírus, protozoários ou fungos, transmitidas principalmente por meio de relações sexuais desprotegidas (sem preservativo). Algumas IS Ts também podem ser transmitidas de mãe para filho durante a gestação ou o parto, e por compartilhamento de objetos contaminados, como agulhas e seringas. Exemplos incluem HIV, sífilis, gonorreia, clamídia e herpes genital" (Organização Mundial da Saúde (OMS). (WHO, 2023).

Para a realização da triagem sorológica de sífilis e no monitoramento pós-tratamento em um paciente, deve-se realizar a seguinte metodologia:

Os testes de coagulação são essenciais para avaliar a função do sistema de coagulação sanguínea e importantes para o diagnóstico de doenças cardiovasculares e infecciosas. O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) é um dos testes de coagulação utilizados e é importante para indicar a deficiência em fatores de coagulação, porque:

O sequenciamento é uma metodologia que permitiu a identificação da ordem exata das bases nitrogenadas e foi fundamental para os avanços da biologia molecular. Sobre as técnicas de sequenciamento, é correto afirmar que:

A tipagem de HLA (genes do antígeno leucocitário humano), através da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), permite a identificação dos alelos do sistema HLA com sensibilidade e especificidade altas, além da detecção de variações pontuais. A manutenção da molécula de DNA é essencial para um resultado confiável na pesquisa do antígeno HLA-B-17, através da técnica de PCR. Para isso acontecer, deve-se:

Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação da logística reversa de medicamentos explica a importância do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte. Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens devem ser:

Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a logística reversa de medicamentos apresentou um plano que incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela empresa, a farmacêutica responsável deve:

Considerando o Regulamento Técnico da Portaria nº 344/1998, o qual detalha as normas de controle das substâncias classificadas nas listas A1, A2, B1, B2, C1 e C2, é essencial garantir a conformidade com as regras de produção e de comercialização. Com relação à lista C1, levando em consideração as exigências da portaria, os medicamentos:

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:

Uma equipe multidisciplinar do Hemominas está avaliando a proposta de inclusão de um novo medicamento biológico para tratar hemofilia no SUS. O farmacêutico Carlos foi chamado para opinar sobre os critérios que a CONITEC utiliza para incorporar tecnologias à RENAME. Conforme a Lei nº 12.401/2011, o critério destacado como fundamental para a análise da CONITEC estabelece:

O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de: