Durante a preparação de uma cirurgia eletiva de grande porte, um paciente saudável é orientado a realizar doações de sangue antes do procedimento, para utilização exclusiva durante a cirurgia. Após a cirurgia, o paciente questiona sobre o tipo de transfusão que realizou. A alternativa que classifica corretamente esse tipo de transfusão é:

Durante a análise de um caso de reação adversa transfusional em um paciente que recebeu concentrado de plaquetas, o farmacêutico do serviço de hemoterapia observou sintomas como febre, calafrios e queda da pressão arterial imediatamente após a transfusão. Apesar da suspeita inicial de uma reação febril não hemolítica, a equipe não realizou uma investigação completa antes de relatar o caso ao Sistema Nacional de Hemovigilância. O procedimento correto a ser adotado no caso relatado acima seria:

A análise das hemoglobinas é importante para o estudo das anemias hemolíticas e talassemias. A principal hemoglobina (Hb) dos adultos é a HbA, com pequenas quantidades de HbA2 e HbF, predominante em recém-nascidos e cujos níveis vão decrescendo até atingir os níveis normais encontrados nos adultos. O método preciso para a determinação de hemoglobinas variantes que permite a quantificação precisa de HbA2, importante para o diagnóstico do traço talessêmico, é:

Um paciente recebeu um diagnóstico de Anemia Normocrômica Macrocítica. A partir dos Índices hematimétricos e do esfregaço do sangue periférico, é possível concluir que os parâmetros de VCM (Volume Corpuscular Médio de eritrócitos), de HCM (Hemoglobina Corpuscular média) e de CHCM (Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média) no hemograma desse paciente apresentaram níveis de:

A triagem laboratorial de doadores e de receptores é um processo essencial para garantir a compatibilidade imunológica e reduzir o risco de rejeição e de transmissão de doenças infecciosas em transplantes. Além disso, exames sorológicos e moleculares são realizados para verificar infecções transmissíveis, como HIV, hepatites e sífilis, garantindo a segurança do procedimento. Na triagem laboratorial de doadores e de receptores para transplantes, o principal exame realizado para avaliar a compatibilidade imunológica e evitar rejeições é:

O sangue é um tecido fluido que pode ser utilizado integralmente (sangue total) ou fracionado em seus componentes para uso terapêutico específico. Os hemocomponentes (plasma, plaquetas, concentrado de hemácias e crioprecipitado) são obtidos por centrifugação do sangue total ou por aférese. Já os hemoderivados (albumina, imunoglobulinas e fatores de coagulação) são produzidos a partir do plasma. A diferença entre soro e plasma está na presença ou na ausência de fatores de coagulação: o plasma contém esses fatores, enquanto o soro é obtido após a coagulação, portanto isento de fatores coagulantes. Sobre os conceitos de sangue total, de soro e de plasma, e suas aplicações, pode-se afirmar que:

De acordo com as normas nacionais e internacionais, o transporte de material biológico, incluindo amostras de sangue, de tecidos e de células, deve garantir a segurança e a integridade das amostras. Um dos procedimentos exigidos é apresentado em:

O teste de Coombs é essencial para identificar anticorpos anti-D em mães Rh-negativas, que podem ter sido sensibilizadas em uma gravidez anterior. Esses anticorpos podem atravessar a placenta e atacar as células vermelhas do feto, causando a doença hemolítica do recém-nascido (DHRN). Sobre o teste de Coombs, é correto afirmar que:

O controle de qualidade laboratorial é um processo previsto pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 786/2023 que visa a assegurar que os resultados laboratoriais sejam precisos, confiáveis e consistentes. Faz parte do controle de qualidade externo de laboratórios clínicos:

Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) são normas regulamentadoras expedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), órgão do Ministério da Saúde (MS). Elas estabelecem requisitos técnicos, científicos e administrativos para diferentes áreas de abordagens de saúde. O número e o ano da RDC que regulamenta a atividade hemoterápica no Brasil são, respectivamente: