Durante uma investigação policial, a equipe da perícia é acionada para apurar o possível desvio de morfina em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Durante a inspeção o perito constata administração sem prescrição padronizada; Livro de Registro de Substâncias Controladas desatualizado; rasuras na documentação de entrada e saída e divergência entre o estoque físico e o estoque declarado no sistema.

Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/1998, a situação caracteriza principalmente

A

falha administrativa com implicações criminais, mesmo que a instituição mantenha justificativa clínica documentada para a administração da substância entorpecentes em pacientes críticos.

B

falha operacional relacionada ao fluxo de dispensação interna, podendo ser corrigida por readequação dos procedimentos técnicos e capacitação da equipe.

C

infração sanitária grave, envolvendo violação dos controles obrigatórios de substâncias entorpecentes, com potencial caracterização de desvio e responsabilidade penal.

D

situação excepcionalmente tolerada durante rotinas de emergência hospitalar, pois a Portaria autoriza flexibilização documental em uso assistencial imediato.

E

irregularidade com impacto direto na responsabilidade técnica, passível de justificativa, caso o farmacêutico registre uma nota explicativa clínica descrevendo a necessidade de uso, sem invalidar a movimentação já realizada.

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4020257 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia
Toxicologia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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4020254 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Toxicologia

Assinale a opção que define toxicodinâmica.

A

A toxicodinâmica estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolização e excreção de substâncias químicas tóxicas, e determina as concentrações destas em diferentes compartimentos corporais.

B

A toxicodinâmica avalia como os fatores ambientais influenciam no metabolismo de substâncias químicas tóxicas, sem considerar os possíveis efeitos bioquímicos e moleculares.

C

A toxicodinâmica é sinônimo de farmacocinética, pois os dois termos são usados para descrever o estudo da movimentação de substâncias químicas tóxicas pelo organismo.

D

A toxicodinâmica estuda apenas os efeitos irreversíveis de substâncias químicas tóxicas sobre os sistemas biológicos.

E

A toxicodinâmica estuda as interações das substâncias químicas tóxicas com seus alvos biológicos, do ponto de vista bioquímico e molecular, bem como os consequentes efeitos fisiopatológicos.

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4020250 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia
Toxicologia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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4020249 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia

Considerando uma droga que induz a própria metabolização, após a última dose oral em um usuário crônico dessa droga, assinale a opção que apresenta as alterações nos parâmetros farmacocinéticos observadas em comparação ao estado de metabolização não induzido.

A

Aumento da área sob a curva e prolongamento do tempo de meia-vida.

B

Aumento do clearance e redução da área sob a curva, com redução das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio.

C

Biodisponibilidade aumentada por autoindução.

D

Volume de distribuição aumentado, com consequente redução da eliminação renal.

E

A autoindução não gera modificações mensuráveis nos parâmetros farmacocinéticos.

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4020248 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia
Toxicologia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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4020247 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Farmacologia
Toxicologia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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4020246 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia

O Propofol é um anestésico de alto potencial de abuso e dependência, envolvido em casos de mortes acidentais, suicídios e suspeitas de homicídio.

Com relação aos seus aspectos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

é administrado pela via oral, apresenta metabolismo rápido e curta duração de ação.

B

a distribuição, limitada ao compartimento plasmático, facilita a interpretação das análises toxicológicas.

C

sofre o fenômeno de redistribuição, o que faz com que sua eliminação seja lenta, prolongando seu efeito anestésico após uma única dose.

D

o maior percentual do fármaco é eliminado intacto, tornando a dose letal, diretamente proporcional aos níveis plasmáticos alcançados.

E

a farmacocinética do Propofol é descrita pelo modelo de três compartimentos, e observa-se uma rápida redistribuição e eliminação após a administração de uma única dose IV.

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4020245 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FGV
Orgão: PC-PI

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Perito Criminal - Biomedicina, Farmácia, Bioquímica, Biologia, Química ou Engenharia Química
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Farmacologia

Considerando as diferentes formas de consumo e vias de administração da cocaína, é correto afirmar que

A

tanto a mastigação quanto a infusão das folhas de coca, levam a uma elevada biodisponibilidade da cocaína, com início de ação muito rápido, pois a mucosa oral e o trato gastrointestinal permitem sua absorção quase imediata.

B

a biodisponibilidade obtida através da aspiração do pó, cloridrato de cocaína, é superior a biodisponibilidade obtida pela via intravenosa, já que apresenta absorção imediata e evita o metabolismo de primeira passagem.

C

o início de ação da forma fumada é tão rápido quanto o da via intravenosa, já que a base livre da cocaína é altamente lipossolúvel, atingindo o sistema nervoso central em segundos.

D

a absorção pela via intravenosa é mais lenta que a da forma fumada, uma vez que o metabolismo hepático reduz a sua biodisponibilidade antes de alcançar o sistema nervoso central.

E

o chá de coca e o crack apresentam biodisponibilidade semelhante, já que ambos evitam o metabolismo de primeira passagem, produzindo pico de concentração plasmática após 1 a 2 minutos.