A matéria intitulada “Automedicação mata 20 mil pessoas por ano no Brasil”, veiculada pela Rádio Nacional em 02 de junho de 2025, demonstra que a automedicação é um problema de saúde pública que pode gerar graves danos à saúde, inclusive modificando a eficácia de medicamentos prescritos. O uso de antiácidos modifica o pH do trato digestivo, reduzindo a absorção de fármacos ácidos fracos. Essa interação é denominada

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico em todos os níveis de atenção à saúde. Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde é uma atribuição relacionada ao(à)

De acordo com o último levantamento do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), a intoxicação por medicamentos obteve a maior ocorrência dentre os agentes tóxicos, com 27,11% dos casos (Ministério da Saúde / Fundação Oswaldo Cruz / SINITOX, 2017). A farmácia clínica visa estimular o uso racional de medicamentos e reduzir as reações adversas e intoxicações. É um pré-requisito primário para um serviço de farmácia clínica

A ranitidina, um antagonista dos receptores H2, foi retirado voluntariamente do mercado mundial pela indústria farmacêutica por detecção da impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), que é potencialmente cancerígena. Nesse caso, a reação adversa originada pelo uso da ranitidina pode ser classificada como reação adversa do tipo

Em 2004, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu o uso e comercialização no Brasil do medicamento rofecoxib, um anti-inflamatório não esteroidal inibidor seletivo da ciclooxigenase 2. Essa retirada aconteceu devido ao risco de ocorrências cardiovasculares graves no uso contínuo do medicamento, inclusive óbito. A vigilância pós-comercialização ocorre no estudo clínico, na fase

Interações farmacológicas ou medicamentosas podem ser ocasionados quando há a administração de dois ou mais medicamentos para uma terapia farmacológica. Além dos medicamentos, alimentos também são passíveis de gerar interações fármaco-alimentos, modificando o efeito farmacológico esperado. Na interação por adição, dois ou mais medicamentos geram efeitos semelhantes com

O estudo de Castro et al., 2021 aponta que incompatibilidades medicamentosas ocorrem com elevada frequência nos hospitais, das quais a administração intravascular é a mais afetada. Nesse estudo, observou-se que 16% das incompatibilidades identificadas foram classificadas em graves e moderadas, com risco potencial de iatrogenias. A incompatibilidade medicamentosa ocorre

“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.

Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.

I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.

II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.

III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.

Está correto o que se afirma em

“Câmara aprova projeto que proíbe testes cosméticos em animais”. A notícia veiculada pelo portal de notícias CNN Brasil em 10/07/2025 diz respeito à aprovação da Lei nº 15.183/2025, que proibiu o uso de animais vertebrados em testes de segurança, eficácia e toxicidade de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal. É importante destacar, no entanto, que os testes de toxicidade permanecem autorizados para a avaliação da segurança de substâncias candidatas a medicamentos. Sobre os tipos de ensaios de toxicidade de fármacos, associe as colunas abaixo.

I. Aguda.

II. Por exposições repetidas.

III. Por exposição crônica.

a. Conduzido por 90 dias, com no mínimo três doses.

b. Conduzido pelo período de 6 meses a 2 anos.

c. Visa à avaliação de efeitos teratogênicos.

d. Visa à estimativa da dose letal mediana.

A associação correta é