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Os antissépticos de uso em humano são produtos ativos contra a microbiota residente e transitória da pele íntegra e de outros tecidos vivos, sendo capazes de reduzir o número de micróbios por remoção mecânica, ação química ou ambas. São menos tóxicos do que os desinfetantes (saneantes), os quais são utilizados em objetos e superfícies inanimados. Os antissépticos de uso em humano são classificados por grupos químicos, e cada grupo tem suas características químicas, riscos em potencial e eficácia contra vários microrganismos.

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A interrupção abrupta da medicação ansiolítica pode levar a sintomas como a irritabilidade, a insônia excessiva, a sudoração, a dor no corpo a até mesmo as convulsões.

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Os antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e os antiprotozoários. Tais fármacos são aplicados nas terapias de algumas infecções, algumas mais frequentes como amebíase, giardíase, tricomoníase, leishmaniose, tripanossomose e malária. Uma vez que é um medicamento isento de prescrição médica, a automedicação não representa um risco à saúde do paciente.

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O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Controle de medicamentos (BPFC) não está direcionado à diminuição dos riscos inerentes à produção, como contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca de produtos ou mistura de produtos. Ressalta-se que o controle de qualidade deve se limitar apenas a operações laboratoriais de análise, sem se envolver em decisões relacionadas à qualidade do produto.

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As características farmacotécnicas encontram-se entre as características mais importantes, juntamente com as características físico-químicas, na pré-formulação de formas farmacêuticas sólidas. Sendo as formas farmacêuticas sólidas as mais utilizadas em terapia, é necessário tirar o maior partido dessas características para obter o melhor medicamento possível com qualidade, segurança e eficácia.

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As formas farmacêuticas podem ser classificadas de acordo com diversos critérios diferentes, como por exemplo a via pela qual são administradas ou a maneira como são obtidas (critério galênico). As formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica englobam essencialmente as preparações líquidas obtidas por transformação dos fármacos em uma solução (dissolver um sólido). Seriam elas os xaropes, elixires, suspensões e emulsões.

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Os antipsicóticos são considerados a segunda linha de tratamento para os sintomas psicóticos e suas síndromes, devendo estar, portanto, no escopo da medicina de família e comunidade, bem como dos serviços de atenção primária à saúde (APS).

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Os anestésicos locais são substâncias que bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, sendo seu uso seguido de recuperação completa da função do nervo. O local de ação dos anestésicos locais é a membrana celular, onde eles bloqueiam o processo de excitação-condução. O processo de excitação-condução de um nervo é a expressão de uma série de fenômenos eletroquímicos, que variam em função do estado da membrana.

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As Boas Práticas de Manipulação formam os pilares de qualquer farmácia de manipulação e devem ser aplicadas desde o recebimento da matéria-prima até a chegada do produto ao consumidor, garantindo a qualidade do produto, livrando-o de riscos de contaminação durante o processo de manipulação.

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As formulações com via de administração parenteral (IV, IM, SC, entre outras) são as que apresentam maior rigor na sua produção. Essas formulações deverão ser produtos estéreis, apirogênicos, isotonicos e com pH próximo do pH sanguíneo, aproximadamente 7, isentos de partículas, à exceção das suspensões onde há controle do tamanho de partícula, cujo controle de qualidade recai na verificação da sua perferta tolerância para os tecidos e inocuidade total para o organismo. Dentro dessas preparações, existem as líquidas (soluções, emulsões ou suspensões) ou sólidas, que contêm um ou mais princípios ativos.