Em relação aos tipos de chama empregados em Espectroscopia Atômica, são feitas as seguintes considerações:

I - os combustíveis oxidantes comuns empregados em espectroscopia de chama podem alcançar temperaturas na faixa de 1.700 a 3.150°C.

II - as temperaturas entre 1.700 a 2.400°C são obtidas com vários combustíveis quando o ar é usado como oxidante.

III - os metais alcalinos e alcalinos terrosos produzem espectros de emissão úteis na faixa de 1.700 a 2.400°C.

IV - metais pesados não são facilmente excitados e é necessário usar O2 ou N2O como oxidante

Estão CORRETAS as afirmativas:

Cetonas podem ser obtidas através da oxidação de álcoois, conforme mostra o esquema de reação abaixo.

Sobre o uso da espectroscopia na região do infravermelho, é CORRETO afirmar que:

Em relação ao efeito Raman ressonante, qual dos seguintes fatores contribui significativamente para o aumento drástico da intensidade do sinal Raman observado?

A preparação da amostra é a série de etapas necessárias para transformarmos uma amostra apropriada para a análise. Sobre o preparo de amostras é INCORRETO afirmar que:

Considerando o método de emissão atômica denominado Espectrometria de Emissão Atômica por Plasma Acoplado Indutivamente, comumente abreviado como ICP-OES (do inglês Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy ou também Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry), e o método de Espectrometria de Massas com Plasma Acoplado Indutivamente, comumente abreviado como ICP-MS (do inglês Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry), é CORRETO afirmar que:

Analisa as afirmativas abaixo quanto à análise de área superficial.

I - A adsorção corresponde à adesão de moléculas de um gás ou líquido a uma superfície sólida.

II - A determinação de porosidade e área superficial utilizando nitrogênio gasoso é um exemplo de estudo de quimisorção, não de fisissorção.

III - No desenvolvimento de novos materiais, é importante determinar o seu potencial de interação. Com relação à caracterização, as nanopartículas possuem razões de área superficial por volume extremamente pequenas.

IV - Os ensaios de adsorção gasosa são realizados com o resfriamento da amostra com nitrogênio líquido, o que não permite uma investigação de área superficial durante o tratamento térmico de amostras sólidas.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Sobre cromatografia a gás acoplada a espectrometria de massa, é CORRETO afirmar que:

Considera as seguintes condições para uma análise por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência: separação isocrática em coluna de 0,46 x 25 cm constituída de Hypersil ODS (C₁₈ sobre sílica de 5 µm); temperatura 25ºC; taxa de eluição de 0,8 mL/min; e eluente acetonitrila. Os compostos analisados e seus tempos de retenção foram: 1) álcool benzílico TR 3,0 min; 2) fenol TR 3,5 min; 3) 3’,4’- dimetoxiacetofenona TR 4,0 min; 4) m-dinitrobenzeno TR 7,0 min; 5) p-dinitrobenzeno TR 7,0 min; 6) odinitrobenzeno TR 8,0 min; e 7) o-metoxibifenila TR 11,0 min.
Sobre os dados apresentados acima, pode-se afirmar que:

Foi realizada a separação dos carotenoides individuais de suco de goiaba utilizando cromatografia líquida de alta eficiência e detector ultravioleta. Após a integração dos picos obtidos, verificou-se que a área do pico de β-caroteno correspondia a uma quantidade de 0,02 µg, sendo o volume injetado de 20 µL. No momento da extração, 10mL de amostra (d=1 g/mL) foram homogeneizadas em hexano; em seguida, o conteúdo foi filtrado e lavado três vezes com 20 mL do solvente, sendo o volume final aferido em 100 mL. Qual a concentração de β-caroteno no suco, em mg/100g?

Em uma análise de espectrometria de massas de razão isotópica, foram utilizados os padrões internacionais USGS 62, USGS 40, IAEA-N2 e IAEA-N1 para a construção de uma curva de calibração, com o objetivo de corrigir os valores de δ15N(‰). No eixo x foram utilizados os valores obtidos na análise e, no eixo, y os valores isotópicos teóricos certificados dos padrões, obtendo-se um valor de intersecção de -1,161 e uma inclinação de 1,954. Considerando que a região da curva de calibração corresponde a uma linha reta, cuja equação é y= mx+b, e que o resultado da análise de uma substância qualquer foi de δ15N = 4,170 partes por mil, o valor isotópico corrigido, segundo a curva de calibração, é de: