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A produção e venda de drogas quirais é de grande importância para a indústria farmacêutica. No agente anti-inflamatório ibuprofeno, por exemplo, apenas o isômero (S) é efetivo. O isômero (R) não tem ação anti-inflamatória, embora o isômero R seja lentamente convertido no isômero S no organismo. A respeito de isômeros e estereoquímica, assinale a alternativa INCORRETA.
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Quais produtos seriam formados a partir das reações abaixo, respectivamente?

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Em relação a ácidos e bases em química orgânica, analise as assertivas a seguir:
I. Quanto maior o valor de pKa, mais forte será o ácido.
II. Quanto mais forte o ácido, mais fraca será sua base conjugada.
III. A acidez da acetona e de outros compostos com ligações C = O deve-se ao fato de a base conjugada resultante da perda de H+ ser estabilizada por ressonância.
IV. Aminas são compostos orgânicos com caráter básico, pois possuem um par de elétrons livres no nitrogênio.
V. As arilaminas são normalmente mais básicas que as alquilaminas.
Quais estão corretas?
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As solubilidades molares a 25°C do fosfato de cálcio Ca3(PO4)2 e do cromato de prata, Ag2CrO4, são, respectivamente, 1,0 x 10–6 mol/L e 6,5 × 10–5 mol/L. Determine o valor de Kps para o Ag2CrO4 e Ca3(PO4)2 e indique qual desses sólidos é mais solúvel.
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As reações de substituição nucleofílica são um dos tipos de reações mais comuns e versáteis da química orgânica. Em relação às reações de substituição nucleofílica, analise as assertivas abaixo e assinale V, para verdadeiras, ou F, para falsas.
( ) A reação SN2 ocorre em duas etapas com a formação de intermediários.
( ) Em uma reação SN2, o nucleófilo ataca o lado oposto ao grupo de saída.
( ) As reações apresentam uma cinética de primeira ordem, de acordo com a lei da velocidade: velocidade = k x [Nu:-].
( ) Na reação SN2, a velocidade da reação depende da concentração do substrato e do nucleófilo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Sobre as propriedades dos compostos orgânicos, hidrocarbonetos, álcoois e ácidos carboxílicos de massa molecular comparável, analise as seguintes assertivas:
I. A fórmula molecular geral para um alcano é CnH2n+1.
II. A solubilidade em água do hidrocarboneto é menor do que a do álcool.
III. O ponto de ebulição do propanol é menor do que o do propano.
IV. O ponto de fusão do hidrocarboneto é menor do que o do ácido carboxílico.
Quais estão corretas?
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O composto 2,4,6-trinitroclorobenzeno reage com o NaOH aquoso à temperatura ambiente para formar o 2,4,6-trinitrofenol com rendimento de 100%. Nesse sentido, analise a reação abaixo:

Trata-se de uma reação de:
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A espectroscopia molecular baseada na radiação ultravioleta e visível é amplamente empregada para a identificação e determinação de muitas espécies orgânicas e bioquímicas. Com relação a isso, assinale a alternativa INCORRETA.
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Em relação ao produto iônico da água e ao potencial hidrogeniônico (pH), analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Em soluções ácidas à 25°C, [H+] > 1,0 x 10-7 e pH < 7,0.
( ) Em soluções básicas à 25°C, [H+] < 1,0 x 10-7 e pH > 7,0.
( ) Sempre que [H+] = [OH- ], a solução aquosa é denominada neutra.
( ) O pH de uma solução aumenta quando [H+] aumenta.
( ) O pH de soluções ácidas concentradas pode ser negativo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Quando aquecemos carbonato de cálcio em um recipiente fechado, atinge-se o seguinte equilíbrio:
CaCO3 (s) ⇆ CaO (s) + CO2 (g)
A 800°C, a pressão do CO2 é 0,230 atm.
Com base nessas informações, assinale a alternativa INCORRETA.
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