A absorbância de uma amostra foi medida em condições padronizadas a partir de uma fonte de luz conhecida e colimada em determinado comprimento de onda, caminho ótico conhecido em uma cubeta de dimensões padronizadas e um indicador eletrônico da intensidade da luz absorvida pela amostra. Sabendo que o valor da absorbância medida é proporcional à concentração da substância amostrada na cubeta de acordo com a equação de Lambert–Beer:

A = !$ \varepsilon !$bc

Onde:

A é a absorbância da amostra;

!$ \varepsilon !$ é a absortividade molar da substância analisada;

b é o comprimento do caminho seguido pela luz, convencionado em medida unitária (cubeta quadrada de 1 cm por 1 cm);

c é a concentração da espécie absorvente.

Comparando-se 3 amostras da mesma substância entre si, chega-se a 3 leituras diferentes de Absorbância, medidas sempre no mesmo comprimento de onda de 540 nm:

Amostra 1 ………… A₁ = 2,0

Amostra 2 ………… A₂ = 4,0

Amostra 3 ..……….. A₃ = 1,0

A partir desses resultados, é correto afirmar que a amostra