Os interesses da ciência e da sociedade prevalecem sobre o bem-estar dos participantes.

A equipe não precisa estar treinada em boa prática clínica antes da condução da pesquisa.

Um consentimento informado por escrito, concedido livremente, é obtido do paciente durante sua participação.

Uma forma de implementar as boas práticas clínicas é por meio de procedimentos operacionais padrão para as atividades relacionadas ao estudo.

Uma vez que os dados da pesquisa são confidenciais, o investigador principal não deve permitir em seu centro de pesquisa a inspeção pelas autoridades regulatórias.