Em um estudo de associação genômica ampla (GWAS) para identificar variantes genéticas ligadas à hipertensão, um(a) pesquisador(a) encontrou várias variantes candidatas. Qual é o próximo passo mais adequado para corretamente validar a associação dessas variantes com a hipertensão, considerando a necessidade de confirmação em uma população diferente e a robustez dos achados?

Um(a) geneticista está estudando marcadores moleculares para detectar predisposição genética ao câncer de mama. Ele(a) deseja identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), que possam ser usados como biomarcadores para prever o risco da doença em uma população. Qual é a melhor técnica para identificar esses SNPs?

Variantes genéticas associadas ao risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2 vêm sendo estudadas em uma população específica. Foi sequenciado o genoma de 100 indivíduos com a doença e 100 indivíduos sem a doença, identificando várias variantes. A abordagem mais correta para determinar quais dessas variantes são significativamente associadas ao diabetes tipo 2 é:

Em genomas de mamíferos, a técnica CRISPR-Cas9 pode clivar não apenas as sequências de DNA alvo, mas também sequências altamente homólogas ou idênticas, resultando em mutações fora de alvo (off-target mutations). Essas mutações indesejadas podem ser deletérias, levando a efeitos adversos como morte celular ou transformação e comprometendo a eficiência da inserção do gene desejado. Para garantir a especificidade da CRISPR-Cas9 e minimizar essas mutações fora de alvo, é crucial selecionar locais de destino com alta compatibilidade entre o RNA guia (gRNA) e sua sequência complementar, bem como otimizar a dosagem da CRISPR-Cas9. A técnica CRISPR-Cas9 está sendo usada para inserir um gene de interesse no genoma de células de mamíferos, mas a inserção é ineficiente. Qual das seguintes estratégias é mais apropriada para aumentar a eficiência da inserção do gene?

Um grupo de pesquisa pretende corrigir uma mutação pontual em células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) usando CRISPR-Cas9, mas enfrenta uma baixa taxa de correção. Qual estratégia correta deve adotar para aumentar a eficiência de correção da mutação?

A tecnologia TALEN (Transcription Activator-Like Effector Nucleases) é utilizada para edição de genomas que são extremamente precisos, podendo modificar quaisquer sequências de DNA em organelas celulares (mitocôndrias, por exemplo); e discriminar entre alvos de DNA metilados e não metilados. Em plantas, os TALENs podem ser usados para as proteger dos efeitos das alterações climáticas, através da edição de genes que aumentam a proteção contra pragas, doenças, condições ambientais severas e melhoria da qualidade dos produtos agrícolas. Num experimento, TALEN foi utilizada para editar um gene específico em células de planta, mas a edição não ocorreu conforme o esperado. Qual das seguintes estratégias aumentará a eficiência da edição gênica?

A eficiência e a precisão da edição gênica utilizando CRISPR-Cas9 vêm sendo estudadas por diversos autores, podendo ser influenciadas por vários fatores. Grupos de pesquisa demonstraram que a incorporação de um nucleotídeo de substituição ou a inserção de um fragmento específico pode levar a uma eficiência significativamente aumentada, enquanto outras estratégias podem não atingir o mesmo nível de eficácia. Considerando essas informações, qual das seguintes abordagens é a mais adequada para aumentar a eficiência e a precisão da edição gênica utilizando CRISPR-Cas9?

Um grupo de pesquisa está tentando editar o gene BRCA1 em células humanas, usando a tecnologia CRISPR-Cas9. Após a edição, observa que algumas células apresentam deleções ou inserções inesperadas, embora a maioria das células tenha a mutação desejada.

A causa mais provável desses resultados é:

Um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um vetor de expressão para a produção de uma enzima em células de levedura, e eles observam que a enzima recombinante é expressa, mas em níveis subótimos. Qual abordagem eles devem adotar para otimizar a expressão da enzima?

Estudos da expressão de proteínas têm demonstrado que a escolha de um promotor ineficiente para o experimento limita a capacidade das células de expressar o produto desejado, mesmo que outras condições experimentais estejam otimizadas. Durante a construção de um vetor de expressão, um(a) cientista decide incluir um tag de epítopo na extremidade C-terminal da proteína recombinante, para facilitar a purificação e a detecção. Após a transfecção e a expressão do gene, verifica que a proteína recombinante está presente em níveis muito baixos. A causa desse problema é: