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Amplamente conhecida pela população humana, a exposição
celular à radiação ultravioleta pode acarretar a formação de
dímeros de timina no DNA, consequentemente, promovendo
alterações genéticas na célula exposta.
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
Estruturalmente, esse dímero é formado por um(a)
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Em ambientes em que estão presentes fontes de radiação
ionizante, o monitoramento constante é obrigatório por razões de
biossegurança, visando proteger os trabalhadores e permitir o
planejamento adequado de medidas de proteção radiológica.
Sobre o tema, assinale a opção que indica, corretamente, um tipo de radiação ionizante.
Sobre o tema, assinale a opção que indica, corretamente, um tipo de radiação ionizante.
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A preservação da saúde do trabalhador durante o exercício de sua
profissão deve ser objeto de preocupação do governo, do
empregador e do próprio empregado.
Com base nas Normas Regulamentadoras do Ministério do Trabalho e Emprego, assinale a opção que apresenta a medida protetiva para trabalhadores que são expostos a radiações ionizantes.
Com base nas Normas Regulamentadoras do Ministério do Trabalho e Emprego, assinale a opção que apresenta a medida protetiva para trabalhadores que são expostos a radiações ionizantes.
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Embora os mecanismos de reparo atuem como forma de tratar
lesões no DNA, com certa frequência ocorrem falhas e as células
afetadas precisam passar por apoptose, com risco de serem
convertidas em células tumorais.
Assinale a opção que apresenta um evento celular que está associado à apoptose.
Assinale a opção que apresenta um evento celular que está associado à apoptose.
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Técnicos em radiologia, durante o exercício da profissão, podem
estar expostos a níveis baixos de radiação ionizante, o que pode
induzir danos ao DNA, especialmente quebras de fita simples ou
dupla.
Sobre o tema, assinale a opção que indica corretamente um mecanismo de reparo do DNA que as células humanas usam para preservar a integridade genômica.
Sobre o tema, assinale a opção que indica corretamente um mecanismo de reparo do DNA que as células humanas usam para preservar a integridade genômica.
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O diagnóstico da Síndrome de Klinefelter (47,XXY) envolve uma
combinação de avaliação clínica, exames hormonais e testes
genéticos.
Com relação ao exame genético usado nesse diagnóstico, assinale a afirmativa correta.
Com relação ao exame genético usado nesse diagnóstico, assinale a afirmativa correta.
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Um indivíduo de 28 anos, portador de Síndrome de Klinefelter,
tem a intenção de ter filhos e, por isso, procurou a clínica de
Reprodução Humana Assistida.
Sobre a fertilidade de indivíduos com cariótipo 47,XXY e a possibilidade de reprodução assistida, assinale a afirmativa correta.
Sobre a fertilidade de indivíduos com cariótipo 47,XXY e a possibilidade de reprodução assistida, assinale a afirmativa correta.
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Além das alterações hormonais observadas na Síndrome de
Klinefelter, como hipogonadismo e disfunção testicular, também
são descritas alterações metabólicas e bioquímicas secundárias
associadas ao distúrbio.
Assinale a opção que indica, corretamente, uma dessas alterações.
Assinale a opção que indica, corretamente, uma dessas alterações.
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A Síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração
cromossômica numérica, resultando na presença de um
cromossomo X extra (47,XXY). Essa condição afeta o eixo
hipotálamo-hipófise-gonadal, levando a disfunções hormonais
típicas.
O perfil hormonal comumente observado nesse distúrbio é caracterizado por
O perfil hormonal comumente observado nesse distúrbio é caracterizado por
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Além dos desequilíbrios nos sistemas de neurotransmissores e das
alterações no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA), evidências
também apontam para processos inflamatórios, disfunções
mitocondriais e alterações epigenéticas como fatores
contribuintes na fisiopatologia do Transtorno Depressivo Maior.
Da parte genética, embora a expressão de genes tenha alterações, este transtorno não é causado por uma alteração cromossômica numérica, como no caso de
Da parte genética, embora a expressão de genes tenha alterações, este transtorno não é causado por uma alteração cromossômica numérica, como no caso de
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