Em um espectrofotômetro UV/VIS, a função do monocromador é dividir o feixe de radiação eletromagnética em seus diferentes comprimentos de onda e permitir que apenas um grupo estreito desses comprimentos de onda chegue até a amostra e(ou) até o detector.

Em cromatografia líquida de alta eficiência, a fase móvel não influi no processo de separação, tendo a função única de arrastar os analitos através da coluna.

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a eluição ocorre pela simples ação da força da gravidade.

O indicador metalocrômico, utilizado em uma titulação complexométrica, deve formar, com o analito, um complexo mais estável do que este forma com o EDTA.

Suponha que, durante a determinação, em triplicata, da dureza de Mg ²⁺ e Ca ²⁺ em uma amostra de água por complexometria, ocorra interferência de íons Fe ²⁺ . Nessa situação, é correto afirmar que, desconsiderados outros erros, a citada interferência causará uma falta de exatidão do valor médio obtido.

Se a dureza de Mg ²⁺ e Ca ²⁺ em uma amostra de água foi determinada realizando-se a titulação complexométrica de 50,0 mL dessa amostra com uma solução de EDTA 0,0200 mol/L, se o ponto final da titulação foi detectado após a adição de 40,0 mL da solução titulante, e se forem desprezados eventuais erros experimentais, de titulação e devido à presença de interferentes, então é correto concluir que a concentração total de íons Mg ²⁺ e Ca ²⁺ na amostra de água em questão é maior do que 0,18 mol/L.

Os dados da tabela permitem concluir que a constante de equilíbrio para a formação do complexo do EDTA com o Ca 2+ é menor do que para o complexo desse mesmo ligante com o Mg ²⁺ .

Considere que o químico tenha utilizado, nos cálculos do volume da pipeta, a densidade da água correspondente a uma temperatura diferente daquela do laboratório no momento da realização do procedimento. Nesse caso, o erro cometido pelo químico ao utilizar a pipeta para a transferência do líquido L consistirá em um erro aleatório.

Se a calibração da balança analítica utilizada na pesagem da água transferida pela pipeta foi realizada com um peso padrão, cuja densidade é igual a 8,0 g/mL, e se não foi efetuada nenhuma correção relativa aos efeitos do empuxo do ar atmosférico, é correto concluir que a massa real de água transferida era menor do que o valor lido na balança.