Questões do Concurso EsFCEx - DECEx

A Síndrome de Klinefelter é a causa genética mais comum de hipogonadismo masculino, o defeito genético é a presença de um cromossomo X extra, se caracteriza por testículos pequenos e endurecidos e azoospermia

B

A Síndrome de Regressão Testicular (Anorquia Bilateral) resulta de uma agressão testicular ocorrida após a 10ª semana de desenvolvimento fetal e caracteriza-se por genitália externa masculina, crescimento e desenvolvimento normais e falha no surgimento de caracteres sexuais secundários à época da puberdade

C

A Síndrome de Kallmann (SKM) caracteriza-se por Hipogonadismo Hipogonadotrófico associado a anosmia ou hiposmia. Mutações em mais de 15 genes já foram identificadas em pacientes com SKM entre eles os genes KAL1; FGFR1; FGF8; PROKR2 e PROK2

D

A orquite viral é a causa mais comum de insuficiência testicular pós puberal. O vírus da parotidite é o fator etiológico principal. Podem estar envolvidos também o ecovírus, arbovíruado grupo B e vírus da coriomeningite linfocítica

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2562231 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Médico/Endocrinologia
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Endocrinologia

Com relação ao Diabetes Insipidus (DI) é INCORRETO afirmar que:

A

O Diabetes Insipidus Central ou Neurogênico é definido pela deficiência de secreção de vasopressina e decorre de alterações envolvendo os núcleos hipotalâmicos, a haste hipofisária ou a neurohipófise

B

O Diabetes Insipidus Nefrogênico caracteriza-se pela insensibilidade renal à vasopressina e sua forma clínica é similar as demais formas de DI

C

A polidipsia primária representa o principal diagnóstico diferencial para o DI central e nefrogênico, caracterizando-se por poliúria hipertônica secundária a ingestão excessiva de líquido

D

Existe um tipo raro de DI que ocorre durante a gestação decorrente de rápida e excessiva degradação da AVP pela enzima cisteína aminopeptidase, produzida pela placenta

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2562229 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Médico/Endocrinologia
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Hematologia
Reumatologia

Em relação às causas do Diabetes Insípidus (DI), assinale a afirmativa INCORRETA:

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2562227 Ano: 2018
Disciplina: Medicina
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Médico/Endocrinologia
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Endocrinologia

Diversas condições são associadas a defeitos genéticos que predispõe a tumorigênese hipofisária, como MEN-1, MEN-4/MEN-X e complexo de Carney. Em relação aos adenomas hipofisários familiares, assinale a afirmativa correta:

A

MEN-4 parecer ser mais frequente que MEN-1, e mutações no CDKN1B explicariam menos de 3% dos casos com fenótipo de MEN-1 em indivíduos sem mutações do MEN-1

B

O complexo de Carney (CNC) é uma rara doença autossômica recessiva caracterizada por mixomas atriais, hiperpigmentação cutânea (lentiginose) e hiperatividade endócrina

C

A MEN-1 caracteriza-se por, no mínimo, duas de três endocrinopatias: hiperparatireoidismo (em mais de 90% dos casos); tumores de tireóide (em 30 a 80%) dos casos; e adenomas hipofisários (em 20 a 50%)

D

Cerca de 40% dos pacientes com MEN-1 apresentam adenomas hipofisários, sendo o prolactinoma o subtipo mais frequente