Prova Completa: Tecnologista - Produção de IFAs Bacterianas (FIOCRUZ

3863097 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Tecnologista - Produção de IFAs Bacterianas
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Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

O controle dos documentos gerados durante a fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

edições atualizadas e autorizadas dos documentos estejam prontamente disponíveis em todos os locais onde sejam realizadas as atividades relacionadas, para conhecimento da equipe.

B

dados obsoletos estejam disponíveis para toda a equipe.

C

histórico de atualizações sejam disponíveis apenas para a equipe da alta gestão.

D

seja preservado o sigilo dos procedimentos e técnicas, com restrição à equipe da qualidade.

E

não sejam possíveis alterações com o objetivo de atualização.

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3298301 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Biossegurança Técnica em Laboratório

Sobre a filtração esterilizante na indústria farmacêutica é correto afirmar que:

A

a filtração esterilizante é um método químico de remoção de microrganismos de soluções líquidas ou gasosas.

B

durante o processo de filtração, os microrganismos presentes na solução são retidos na superfície ou dentro dos poros do filtro, enquanto a solução esterilizada passa através do filtro e é coletada.

C

o princípio da filtração esterilizante baseia-se na passagem da solução através de um filtro com poros de tamanho suficientemente grande para permitir a passagem de microrganismos.

D

a filtração esterilizante é utilizada principalmente para a esterilização de produtos que são resistentes ao calor.

E

a eficácia da filtração esterilizante não depende da qualidade do filtro, do tamanho e da concentração dos microrganismos, das propriedades da solução e das condições de filtração.

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3298300 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

NÃO é uma aplicação da microbiologia na indústria farmacêutica a seguinte opção:

A

controle de qualidade microbiológica: assegura que os produtos farmacêuticos estejam livres de contaminação microbiana.

B

desenvolvimento de antibióticos e antimicrobianos: crucial no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos.

C

produção de vacinas: desempenha um papel vital na produção de vacinas.

D

monitoramento ambiental: o monitoramento microbiológico do ambiente de produção é essencial para prevenir a contaminação cruzada.

E

marketing e vendas: a microbiologia é utilizada para desenvolver estratégias de marketing e vendas.

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3298299 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

Melhor descreve o propósito do controle de processo na indústria farmacêutica a seguinte afirmativa:

A

é uma formalidade burocrática que visa aumentar a documentação sem impactar significativamente a qualidade do produto final.

B

foca exclusivamente na fase final de inspeção do produto, garantindo que apenas os medicamentos que atendem aos padrões sejam liberados.

C

é uma prática opcional que as empresas farmacêuticas podem escolher implementar para diferenciar seus produtos no mercado.

D

é um conjunto rigoroso de procedimentos e técnicas utilizados para monitorar, ajustar e manter a qualidade e a consistência dos processos de produção farmacêutica.

E

é uma estratégia de marketing que visa promover a imagem da empresa como comprometida com a qualidade, sem necessidade de alterações reais nos processos de fabricação.

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3298298 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Tecnologista - Produção de IFAs Bacterianas
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Microbiologia nas Técnicas em Laboratório

O método mais eficaz para extrair uma proteína da região periplasmática de uma bactéria, de modo a preservar sua integridade enquanto a separa de outros componentes celulares é:

A

uso de choque osmótico, que envolve alterações controladas na pressão osmótica para liberar seletivamente as proteínas periplasmáticas.

B

aplicação de calor elevado para promover a desnaturação seletiva das proteínas da membrana externa.

C

utilização de radiação ultravioleta para induzir a ruptura celular e liberar as proteínas periplasmáticas.

D

adição de detergentes fortes para solubilizar todas as membranas celulares e liberar o conteúdo celular indiscriminadamente.

E

emprego de enzimas líticas específicas para digerir a parede celular e liberar todas as proteínas intracelulares.

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3298297 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Tecnologista - Produção de IFAs Bacterianas
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Biossegurança Técnica em Laboratório

Define-se validação de limpeza como evidência documentada de que um procedimento aprovado de limpeza:

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3298296 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Tecnologista - Produção de IFAs Bacterianas
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Técnicas de Lavagem, Preparo e Acondicionamento de Material em Laboratório de Análises Clínicas

O princípio básico da cromatografia de exclusão molecular é:

A

as moléculas são separadas em função de diferenças na carga elétrica.

B

a separação é feita com base na afinidade das moléculas com a fase estacionária.

C

a separação é realizada de acordo com a polaridade das moléculas.

D

as moléculas são separadas em função de diferenças no tamanho, entre um solvente e uma fase estacionária de porosidade definida.

E

a separação é feita com base na densidade das moléculas.

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3298295 Ano: 2024
Disciplina: Técnicas em Laboratório
Banca: FIOCRUZ
Orgão: FIOCRUZ

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Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

De acordo com os princípios do Gerenciamento de Risco de Qualidade, uma das medidas de controle recomendadas para evitar a contaminação cruzada em uma instalação multiproduto é:

A

permitir a circulação livre de organismos vivos e esporos em áreas não relacionadas.

B

não realizar monitoramento ambiental durante a fabricação.

C

adotar medidas de controle para remover organismos e esporos entre a fabricação de diferentes produtos

D

não validar a limpeza e descontaminação para remoção de organismos e esporos.

E

realizar produção em campanha sem procedimentos de limpeza e descontaminação validados.

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