A enzima capaz de remover a sequência iniciadora de RNA na reação de polimerização, devido à sua atividade 5´nucleásica, é:

Sobre tripanossomíases, é INCORRETO afirmar que:

Na malária, a forma do plasmódio transmitido ao homem é denominada:

Dos parasitos abaixo, o único NÃO transmissível por insetos é:

Para a vigilância de epizootias em primatas não humanos aplicada à vigilância da febre amarela, amostras de sangue total, soro sanguíneo e tecidos são encaminhadas para investigação. São exemplos de técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico e/ou pesquisa do “genoma viral completo” e “vírion”, respectivamente:

Sobre a relação entre valores de Ct e carga viral em um ensaio de PCR em tempo real, considere as afirmativas a seguir:

I. Quanto maior é o valor do Ct, menor é carga viral. II. Quanto maior é o valor do Ct, maior é a carga viral III. Quanto menor é o valor do Ct, maior é a carga viral.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Em um ensaio de avaliação de infectividade viral em cultura celular, o sobrenadante da mesma poderá ser submetido às técnicas de extração de ácido nucleico viral e amplificação de DNA ou cDNA para detecção do genoma viral. Para a titulação viral por PCR, utiliza-se:

Durante a padronização de um ensaio de PCR em tempo real multiplex para três alvos distintos, a combinação de fluoróforos mais adequada para marcação das diferentes sondas é:

A tabela abaixo resume os dados do resultado de um ensaio duplex, hipotético, para detecção de genoma viral em tempo real, utilizando sondas fluorescentes específicas para os vírus da Encefalite de Saint Louis e da Febre do Nilo Ocidental, e controle interno. Para a validação do ensaio, um resultado será considerado positivo (Detectável) considerando os seguintes critérios em relação aos valores de Ct: <38 (alvos SLEV e WNV), <28 (controle interno), <30 (controle positivo), alvos SLEV e WNV não detectados (ND) no controle negativo.



Sobre a interpretação do resultado, é correto afirmar que:

Estudos de evolução viral usualmente são conduzidos utilizando sequências nucleotídicas completas dos genomas virais. Decerto, conhecer a sequência nucleotídica de cepas virais circulantes é imprescindível, principalmente quando os vírus apresentam grande variabilidade genética, decorrente de altas taxas de mutação e possíveis rearranjos. Porém, nem sempre se faz necessário o sequenciamento do genoma completo para a caracterização genética, identificação de genótipos, linhagens e/ou variantes. Nesse contexto, observe as afirmativas a seguir:

I. o gene HA pode ser utilizado para a caracterização genética dos vírus da Influenza A.

II. o gene NS5, por ser mais conservado, é amplamente utilizado para genotipagem do vírus Chikungunya.

III. o gene E, por apresentar maior variabilidade genética, tem sido utilizado para análises filogenéticas do vírus causador da dengue.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que apenas :