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Foram encontradas 2.392 questões.

1712337 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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Os principais agentes etiológicos das meningites neonatais são:

 

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1712336 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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As crises tônicas durante o sono de paciente cujo eletroencefalograma demonstra uma atividade difusa, rápida, entre 10 a 13Hz, de baixa amplitude, com predomínio nas regiões anteriores, são observadas na:

 

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1712335 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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Dentre as características abaixo, qual NÃO faz parte da Síndrome de Dravet?

 

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1712334 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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Na Síndrome de Landau-Kleffner, o eletroencefalograma (EEG) caracteriza-se por apresentar:

 

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1712333 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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Ao suspeitarmos do diagnóstico de miastenia gravis ou outros distúrbios pós-sinápticos da junção neuromuscular, faz-se necessário solicitar a eletroneuromiografia com o seguinte teste:

 

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1712332 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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A doença de Canavan apresenta o seguinte padrão característico na espectroscopia por ressonância magnética:

 

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1712331 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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O exame de espectroscopia por ressonância magnética encefálica é um bom método para avaliação dos tumores. Os achados comumente encontrados nas lesões tumorais são:

 

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1712330 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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Dentre as crises epilépticas neonatais, assinale aquela que NÃO possui correlação eletrográfica consistente, segundo Mizrahi e Kellaway.

 

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1712329 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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O exame fundoscópico é de extrema importância na semiologia neurológica. A presença de mancha vermelho-cereja retiniana poderá ser encontrada em todas as patologias abaixo, EXCETO em:

 

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1712328 Ano: 2011
Disciplina: Medicina
Banca: NUCEPE
Orgão: FMS Teresina-PI
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A doença de Tay-Sachs, a doença de Gaucher e a leucodistrofia metacromática ocorrem, respectivamente, devido à alteração das seguintes enzimas:

 

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