Uma dose de 500 mg de dipirona sódica é administrada pela via intravenosa em um paciente de 90 kg. Após 8 horas, a concentração plasmática do fármaco é de 2,0 x 10-2 g L-1. Supondo que o volume de distribuição seja 10% do peso corporal do paciente, assinale a alternativa que corresponde à quantidade total de fármaco nos fluidos corporais após 8 horas:

Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona os fármacos listados com seu mecanismo de ação:

Coluna I: Fármacos

( 1 )Piroxicam.

( 2 )Celecoxibe.

( 3 )Fluoxetina.

( 4 )Propranolol.

( 5 )Metilfenidato.

Coluna II: Mecanismo de ação

(__)Inibidor seletivo da cicloxigenase-2.

(__)Inibidor da recaptação de norepinefrina e dopamina.

(__)Antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos.

(__)Inibidor não seletivo da cicloxigenase.

(__)Inibidor seletivo de recaptação de serotonina

Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

Sobre a cinética de eliminação de fármacos, um tópico importante para determinar a posologia do tratamento terapêutico, analise as afirmativas listadas a seguir registrando V, para verdadeiro, e F, para falso:

(__)A eliminação de fármacos pode ser dividida em duas etapas, excreção e biotransformação, as quais correspondem à eliminação do fármaco em sua forma inalterada ou metabolizada, respectivamente.

(__)Quando a perda do fármaco é independente da concentração, a reação é de ordem zero e pode ser descrita pela equação -dC?dt=k, onde C é a concentração, t é o tempo e k é a constante de velocidade.

(__)Quando o tempo de meia-vida (t_(1/2 )) é inversamente proporcional à constante de velocidade à reação é de primeira ordem, sendo t_(1/2 )=C_0?2k, onde C_0 é a concentração inicial do fármaco e k é a constante de velocidade.

(__)Um paciente de 70 kg recebeu uma dose única por via intravenosa de um fármaco em um nível de dose de 6 mg kg-1 e que não é eficaz em uma concentração plasmática inferior a 2 mg L-1. Considerando que o volume de distribuição é 35 L, a constante de velocidade é 0,2 h-1 e a eliminação do fármaco é de primeira ordem, a duração da atividade terapêutica do fármaco será de 12 horas.

(__)Para um fármaco cuja eliminação é de primeira ordem, o tempo de meia-vida não é alterado em função da dose administrada e absorvida, ou seja, dobrar a dose não irá dobrar a duração da atividade.

Assinale a alternativa que corresponde à sequência correta:

Analise o gráfico a seguir:

Adaptado de: SHARGEL, L.; YU, A. B. C.; WU-PONG, S. Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics. New York: Mcgraw-Hill Medical, 2012.

Assinale a alternativa que corresponde à representação da legenda de cada curva:

Sobre os conceitos básicos de farmacocinética, assinale as afirmativas listadas a seguir registrando V, para verdadeiro, e F, para falso:

(__)Disfunções hepáticas e renais podem gerar problemas nas etapas de absorção e metabolização de fármacos.

(__)A biotransformação é o processo pelo qual o fármaco é inativado por um processo de metabolização geralmente mediado por enzimas.

(__)A biodisponibilidade é descrita pela passagem do fármaco do local de absorção para o local de ação.

(__)A depuração renal é caracterizada pela transformação da fração filtrada do plasma em filtrado glomerular e depois em urina.

(__)Leite materno, suor e lágrimas podem ser veículos para a excreção de fármacos, mesmo que em pequenas quantidades.

Assinale a alternativa que corresponde à sequência correta:

A produção de comprimidos comumente exige o uso de lubrificantes. Sobre esse material, assinale a alternativa correta:

A respeito da reologia e fluxo de pós, analise as afirmativas a seguir:

I-O ângulo de repouso ( θ) pode ser determinado ao permitir que o pó escoe por um funil e caia livremente em uma superfície formando um cone, em que a altura (h) e o raio (r) são utilizados para calcular o ângulo de repouso pela equação: cos?θ=h/r .

II-A porosidade e a densidade do pó não influenciam sua capacidade de escoamento e compressão.

III-Em geral, pós com fluxo ruim são capazes de melhorar o fluxo de outros pós com tamanho de partícula maior.

IV-Os pós coesos são mais compressíveis do que os pós menos coesos, porém uma alta coesão não garante uma compactação eficiente para formar um comprimido.

É correto o que se afirma em:

As drogas vasoativas (DVAs) são rotineiramente utilizadas na prática de farmácia clínica. Assinale a alternativa que somente apresenta exemplos dessas substâncias:

Analise o excerto a seguir:

"O fármaco é utilizado no tratamento da asma. Essa substância estimula receptores β-2 adrenérgicos nos pulmões, provocando o relaxamento do músculo liso dos brônquios, o que causa broncodilatação."

Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna do texto:

A respeito da atenção farmacêutica, assinale a alternativa correta: