O atraso puberal é definido pela ausência de desenvolvimento de caracteres sexuais secundários após determinada idade. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

João, 2 anos, apresenta dor óssea nas pernas e atraso no desenvolvimento motor, com dificuldade para engatinhar. Ele passa a maior parte do dia em ambientes internos, com exposição solar limitada, e possui uma dieta variada, sem suplementação de vitamina D. O exame físico evidencia deformidades discretas nos punhos e joelhos e hipotonia muscular leve. Ao considerar a investigação da deficiência de vitamina D, é CORRETO afirmar que:

Uma gestante de 32 anos, primigesta, realiza ultrassonografia obstétrica no terceiro trimestre que evidencia feto com peso estimado abaixo do percentil 3 para a idade gestacional, compatível com Retardo de Crescimento Intrauterino (RCIU). Durante a investigação etiológica, o médico explica que algumas causas estão relacionadas a fatores maternos, placentários ou próprios do feto/embrião. Nesse contexto, são causas fetais ou embrionárias de RCIU, EXCETO:

Indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) apresentam maior risco de desenvolver comorbidades autoimunes quando comparados à população geral. Acerca do rastreamento de doenças autoimunes associadas ao DM1, assinale a alternativa CORRETA:

A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) compreende um grupo de distúrbios da esteroidogênese adrenal caracterizados por deficiência enzimática na síntese do cortisol, levando ao aumento compensatório do ACTH e alterações hormonais e clínicas específicas. De acordo com a HAC, é CORRETO afirmar que:

Uma menina de 13 anos é levada ao ambulatório por baixa estatura em relação aos colegas da mesma idade. A mãe refere que a paciente sempre foi menor que as outras crianças e ainda não apresentou desenvolvimento mamário. Ao exame físico, observa-se estatura abaixo do percentil 3 para a idade e ausência de caracteres sexuais secundários. Diante da suspeita de alteração genética associada ao desenvolvimento puberal e ao crescimento, considera-se a investigação para Síndrome de Turner. Em relação à Síndrome de Turner, são indicações para sua investigação diagnóstica, EXCETO:

O Ministério da Saúde recomenda a utilização do Finnish Diabetes Risk Score (FINDRISC) como ferramenta para estratificação do risco de desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Sobre esse instrumento, assinale CORRETAMENTE:

De acordo com o Ministério da Saúde (2020), no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipotireoidismo Congênito, a importância do programa de triagem neonatal para Hipotireoidismo Congênito (HC) está diretamente relacionada ao impacto do diagnóstico e tratamento precoces. Sobre o prognóstico do HC, é CORRETO afirmar que:

Um menino de 12 anos, previamente tratado para meduloblastoma aos 6 anos com cirurgia, quimioterapia e radioterapia craniana, encontra-se em acompanhamento ambulatorial. Nos últimos anos apresentou desaceleração do crescimento, atraso puberal e fadiga. Exames laboratoriais evidenciaram deficiência de hormônio do crescimento e níveis reduzidos de gonadotrofinas, compatíveis com disfunção hipotálamo-hipofisária secundária ao tratamento oncológico. Considerando os possíveis distúrbios endócrinos associados ao câncer pediátrico e ao seu tratamento, assinale a alternativa INCORRETA:

O raquitismo pode ocorrer desde o período fetal até a fusão das epífises de crescimento no final da adolescência. Suas manifestações clínicas dependem da idade de início, etiologia, duração e gravidade do raquitismo. As alterações podem ser esqueléticas e não esqueléticas, sendo causadas por hipocalcemia ou hipofosfatemia. São consideradas manifestações não esqueléticas, EXCETO: