Quais alterações moleculares da leucemia mieloide aguda em primeira remissão completa NÃO estão relacionadas com pior prognóstico e consequente indicação de transplante de célula-tronco hematopoiética?

Paciente feminina, 19 anos, previamente hígida, vem à Emergência com hematomas pelo corpo e cansaço. Ao exame, encontrava-se descorada, levemente taquicárdica (FC 100 bpm), afebril, com saturação de oxigênio de 97%. Apresenta ausência de hepatomegalia ou esplenomegalia. Hemograma da chegada: leucócitos totais 1.000/mm³; neutrófilos 200/mm³; plaquetas 15.000/mm³ e hemoglobina 6 g/dL.

Assinale a alternativa que apresenta a conduta mais adequada para esse caso.

Em relação ao PET-CT nos linfomas, assinale a afirmação correta.

O questionário de avaliação de sintomas das síndromes mieloproliferativas, conhecido como MPN 10, pode ser utilizado como instrumento para avaliação dos sintomas e da eficácia da resposta ao tratamento dessas doenças. Em relação ao MPN 10, assinale a afirmação correta.

Mulher, 65 anos, diabética, apresenta-se com adenomegalias abdominais e linfocitose periférica. A imunofenotipagem expressa CD22⁺ CD5⁺ e CD23⁻. Análise citogenética evidencia translocação t(11;14). Qual é o diagnóstico?

Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as lacunas do texto abaixo.

Uma vez indicado regime transfusional crônico ou hipertransfusão, como tratamento para paciente com beta talassemia maior ou intermediária que mantém hemoglobina inferior a 7 g/dL e apresenta retardo do crescimento e alterações ósseas, as recomendações gerais são: antes de iniciar as transfusões, há necessidade de obter ______________; o nível de hemoglobina pré-transfusional deve ser mantido entre ____________, através de transfusões periódicas, em intervalos _____________, administrando ____________ de concentrado de eritrócitos desleucotizados armazenados por período inferior a _______________ e de _____________.

O resultado de eletroforese de hemoglobina, abaixo, é de uma menina de 10 anos, hospitalizada com crise álgica, que, há sete meses, recebeu três unidades de concentrado de hemácias. Foi esplenectomizada aos cinco anos de idade e vem em uso de hidroxiureia 31 mg/kg/dia, deferasirox 20 mg/kg/dia e ácido fólico 5 mg/dia. Exames da internação atual mostram concentração de hemoglobina de 8,8 g/dL, VCM 62,6 fL, reticulócitos de 6,48% (221600/uL), LDH 845U/L, e a ecografia abdominal apresenta hepatomegalia discreta e litíase biliar.

O diagnóstico genotípico provável e o procedimento para complementar o diagnóstico são, respectivamente,

Quanto à leucemia linfocítica aguda em crianças, assinale a alternativa INCORRETA.

Quanto à leucemia promielocítica aguda, assinale a alternativa INCORRETA.

Quanto à anemia aplásica severa, assinale a alternativa INCORRETA.