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Sobre o processo de congelamento de células progenitoras hematopoéticas, assinale a alternativa correta.
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Para a realização do transplante de medula óssea alogênica com incompatibilidade ABO maior, deve ser realizada a redução de eritrócitos do produto coletado, para prevenir a reação hemolítica da transfusão. Qual é o agente sedimentador de eritrócitos utilizado nesse processo?
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Durante o processamento do sangue de cordão umbilical e placentário para a criopreservação, é indicado que se reduza o volume da unidade, por meio da redução de
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: HCPA
De acordo com a RDC nº 56/2010 da ANVISA, em Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário para uso alogênico não aparentado, as amostras abaixo, de uma unidade de células progenitoras hematopoéticas (CPH) de sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) e de amostras maternas devem ser armazenadas para testes futuros, EXCETO uma delas. Assinale-a.
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Em uma amostra retirada de uma bolsa de concentrado de plaquetas para controle de qualidade, foram contadas 200 plaquetas nos cinco retículos do quadrante central da câmara de Neubauer. Para diluir a amostra foram utilizados 10mcL do concentrado de plaquetas e 990mcL de solução salina fisiológica. O volume da unidade de concentrado de plaquetas era de 65mL.
Os números de plaquetas obtidos por microlitro e por unidade, respectivamente, foram de
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: HCPA
No que diz respeito a RDC nº 56/2010 da ANVISA, considere as afirmações abaixo, sobre processamento de células progenitoras hematopoéticas (CPH).
I - O tempo entre o término da coleta de medula óssea, sangue periférico e sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) e o início da criopreservação ou da infusão a fresco da respectiva unidade de células progenitoras hematopoéticas (CPH) não deve exceder a 24 horas.
II - As etapas do processamento de unidades de CPH que exijam abertura do sistema devem ser realizadas em cabine de segurança biológica, classe II, tipo A.
III - Os protocolos de processamento devem estabelecer medidas para prevenção de contaminação cruzada e troca de material manipulado, ou seja, as CPH(s) de mais de um doador devem ser processadas com muito cuidado, simultaneamente, em uma mesma área.
IV - Para poder ser processada, uma unidade de SCUP deve apresentar número total igual ou superior a 5 x 108 (quinhentos milhões) de células nucleadas, mas o Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário pode decidir aumentar esse valor mínimo em sua rotina laboratorial.
Quais estão corretas?
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFRGS
Orgão: HCPA
Sobre os bancos de sangue de cordão umbilical e placentário, assinale a afirmação que NÃO está de acordo com a RDC nº 56/2010 da ANVISA.
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Na seleção de candidatas à coleta de sangue de cordão umbilical e placentário para uso alogênico não aparentado, a idade materna e a idade gestacional exigidas são, respectivamente,
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Sobre a coleta de sangue de cordão umbilical e placentário para transplante de células-tronco hematopoéticas, considere as afirmações abaixo.
I - É realizada através da punção da artéria umbilical, após assepsia.
II - Pode ser realizada através de técnicas ex utero ou in utero.
III - Heparina pode ser utilizada como anticoagulante.
Quais estão corretas?
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Para a coleta de células-tronco periféricas, é recomendada a quantificação de células CD34+ por imunofenotipagem no sangue periférico, a fim de se determinar o melhor momento para início do processo. O limiar mínimo mais comumente utilizado é
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