Os vetores de clonagem que devem ser utilizados, respectivamente, para as seguintes clonagens são:

Situação 1 – Clonagem de um fragmento genômico de 200Kb

Situação 2 – Clonagem de um cDNA de 1Kb

Situação 3 – Clonagem para introdução de um gene no genoma de uma planta

São características essenciais de um vetor de clonagem a presença de:

São rotineiramente utilizadas como técnicas de purificação de macromoléculas empregadas nos protocolos de purificação em larga escala de ácidos nucleicos vegetais:

Dentre as estratégias de transformação genética de plantas, o sistema baseado na utilização da bactéria de solo Agrobacterium tumefaciens se destaca pela sua altaeficiência e relativa simplicidade. Na natureza esta bactéria apresenta um plasmídeo que contém todos os componentes necessários para o processo de transferência de DNA para a célula vegetal (plamídeo Ti). São essenciais para esse processo:

Um pesquisador interessado no estudo da regulação da expressão tecidual de um gene preparou fusões de diferentes segmentos do promotor deste gene com um gene marcador. Cinco construções foram obtidas e introduzidas no cromossoma do organismo através de transformação genética. Após a análise do padrão de expressão do gene marcador, os seguintes resultados foram obtidos:

Analisando os resultados apresentados, pode-se concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em flores, folhas e caule estão localizados, respectivamente, entre as posições:

Visando o estudo da regulação do metabolismo de lactose em bactérias foi obtida uma cepa mutante na qual o gene do repressor do Operon da Lactose foi deletado. Esta cepa foi então cultivada em duas situações metabólicas distintas:

Situação 1 – presença de lactose e ausência de glicose.

Situação 2 – ausência de lactose e ausência de glicose.

Situação 3 – presença de lactose e presença de glicose.

Ao analisar a transcrição dos genes do Operon da Lactose, desta mutante, nestas três situações, pode-se constatar que ocorrerá transcrição apenas:

Interessado em estudar a tradução de um gene, um pesquisador introduziu as seguintes mutações pontuais em diferentes regiões do gene em estudo:

I - retirada de uma base na região 5' não traduzida;

II - retirada de uma base na região codificante;

III - troca do nucleotídeo A do primeiro códon ATG por uma base C.

Ao se analisar a produção da proteína em questão, os resultados esperados são, respectivamente:

Trabalhando em um laboratório de biotecnologia um pesquisador isolou, a partir de células hepáticas, o gene X. Ao analisar sua estrutura, foi constatado que este gene se apresentava organizado da seguinte forma: Região regulatória; Região 5' não traduzida; Exon 1; Intron 1; Exon 2; Intron 2; Exon 3; Região 3' não traduzida e Região terminadora. Esse gene foi introduzido no genoma de uma bactéria, sob o controle de um promotor bacteriano. Com relação ao aparecimento das moléculas de RNA mensageiro, e proteína codificadas por esse gene, pode-se concluir que: