A fenilefrina é um fármaco utilizado em medicamentos orais e descongestionantes nasais. Seu uso se deve a uma ação:

Os broncodilatadores promovem imediata reversão da obstrução das vias aéreas em pessoas com asma. Atualmente, segundo Brunton (2012), existem três classes principais de broncodilatadores em uso, que são:

Com relação às alterações morfológicas qualitativas leucocitárias, correlacione as anomalias com os respectivos achados microscópicos e assinale a opção correta.

ANOMALIAS:

I- Anomalia de Pelger-Huët

II- Anomalia de May-Hegglin

III- Anomalia de Alder-Reilly

IV- Síndrome de Chediak-Higashi

V- Corpúsculos de Barr

ACHADOS MICROSCÓPICOS:

( ) Falta de segmentação normal do núcleo, o qual apresenta-se em forma de bastão, no máximo, bissegmentado. Ocorre especialmente nos neutrófilos.

( ) Presença de densas granulações, as quais assemelham-se às granulações tóxicas, no citoplasma dos leucócitos. Está ligada à mucopolissacaridose.

( ) Presença de grandes grânulos, corados de azul-esverdeado ou azul-púrpura, localizados, sobretudo, no citoplasma dos neutrófilos, linfócitos e monócitos.

( ) Presença de inclusões semelhantes aos Corpúsculos de Döhle nos neutrófilos, plaquetas gigantes e, em alguns casos, trombocitopenia.

( ) É uma pequena massa de cromatina, com a forma de baqueta de tambor, projetada da base de um dos lóbulos do núcleo do neutrófilo.

A vitamina D tem um importante papel na regulação da homeostasia do cálcio, mas também exerce efeitos no sistema imune. De acordo com Brunton (2012), sobre a vitamina D, é INCORRETO afirmar que:

Segundo McPherson e Pincus (2012), a anemia é definida fisiopatologicamente como uma diminuição da capacidade de transporte de oxigênio do sangue. Sobre as anormalidades no perfil hematológico decorrentes da anemia, é correto afirmar que:

Método simples e eficiente para a concentração tanto dos ovos de helmintos como dos cistos de protozoários, deixando flutuar as larvas de estrongilóides ainda vivas. Após sucessivas etapas de centrifugação, utiliza-se uma solução de sulfato de zinco 33%. De acordo com Oliveira Lima (2001), essa descrição refere-se ao Método de:

O chumbinho, aldicarbe, é um inseticida amplamente utilizado no Brasil como droga para suicídio. Marque a opção que apresenta, respectivamente, a classe química do aldicarbe e o mecanismo de ação do seu antídoto.

De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e considerando as operações de embalagem, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, assinalando a seguir a opção correta.

( ) O controle on-line do produto durante a etapa de embalagem deve incluir a verificação da aparência geral das embalagens e se estas estão completas.

( ) Amostras retiradas da linha de embalagem só podem ser devolvidas após inspeção especial, investigação e aprovação de parte de pessoal autorizado.

( ) Após a conclusão de uma operação de embalagem, quaisquer materiais de embalagem codificados não utilizados devem ser destruídos.

( ) Não é permitido o retorno de materiais impressos não codificados ao estoque, sendo sua destruição registrada.

( ) Qualquer discrepância significativa ou incomum, observada durante a reconciliação da quantidade de produto a granel, materiais de embalagem impressos e o número de unidades produzidas, deve ser investigada e satisfatoriamente contabilizada antes da liberação.

Segundo McPherson e Pincus (2012), a determinação da glicose é crítica para o diagnóstico e supervisão das doenças que afetam o metabolismo dos carboidratos, como o diabetes. Nesse contexto, é correto afirmar que:

De acordo com a RDC Nº 53/2015, que estabelece os parâmetros para notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta.

I- Os testes e os respectivos resultados dos ensaios de degradação forçada deverão ser refeitos e reapresentados quando forem solicitadas alterações ou inclusões na rota de síntese do insumo farmacêutico ativo.

II- O produto de degradação poderá ser considerado qualificado quando a quantidade observada e o limite de aceitação proposto para um produto de degradação exceder o limite adequado observado em estudos de toxicidade.

III- O produto de degradação poderá ser considerado qualificado quando a quantidade observada e o limite de aceitação proposto para um produto de degradação estiverem adequadamente justificados em literatura científica ou compêndios oficiais.

IV- Os limites de aceitação para cada produto de degradação individual e o limite total de produtos de degradação deverão ser incluídos nas especificações de liberação do medicamento e do estudo de estabilidade.