Segundo abordado em "Ciências Farmacêuticas: Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica" (2008), a DDD (Defined Daily Dose ou Dose Diária Definida) é definida como a dose média de manutenção diária para determinado fármaco na sua indicação principal em adultos (a referência de peso é de 70kg). Sobre a DDD, é correto afirmar que:

Com relação ao delineamento de formas farmacêuticas de liberação prolongada, segundo o livro "Delineamento de formas farmacêuticas" (2016), assinale a opção correta.

Segundo Allen Jr., Popovich e Ansel (2013), a finalidade da análise granulométrica, em Farmácia, é obter dados quantitativos sobre o tamanho, a distribuição e a forma do fármaco e de outros componentes a serem utilizados em formulações farmacêuticas. Podem existir diferenças substanciais no tamanho da partícula, na morfologia do cristal e nas características amorfas intra e intersubstâncias. Dentre os métodos existentes para determinar o tamanho médio de partícula por volume, assinale a opção que apresenta o método INCORRETO.

Segundo a Farmacopeia Brasileira (2019), os solventes residuais em produtos farmacêuticos se definem como as substancias químicas orgânicas voláteis que são usados ou produzidos durante a fabricação de insumos farmacêuticos ativos ou excipientes, ou na produção de produtos acabados. Com relação aos solventes residuais, assinale a opção correta.

Segundo o livro "Farmacêutico Hospitalar Conhecimentos, Habilidades e Atitudes" (2014), assinale a opção que NÃO apresenta uma atividade realizada pelo farmacêutico na Comissão de Controle e Infecção Hospitalar (CCIH).

A Farmacopeia Brasileira (2019) contempla diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos, entre outros. Assinale a opção que completa corretamente as lacunas das sentenças abaixo.

Os contaminantes químicos podem ser avaliados, principalmente, pelos ensaios de carbono orgânico total e de .

A maioria dos compostos orgânicos pode ser removida por osmose reversa, entretanto, aqueles com baixo peso molecular demandam técnicas adicionais, como a resina de troca iônica, , carvão ativado ou oxidação por ultravioleta ou ozônio, para serem removidos.

Com relação às dificuldades encontradas no processo de compressão, segundo Prista et al. (2011), assinale a opção que apresenta uma das causas de formação de sticking.

De acordo com o livro "Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais de Henry" (2012), dentre as categorias qualitativas de proteinúria, há uma em que o padrão está associado à perda de uma pequena quantidade de proteínas urinárias que, de outro modo, seriam amplamente reabsorvidas. Essas proteínas, em geral, são de baixo peso molecular (por exemplo \( \alpha 1 \) - microglobulina, \( \beta \)- globulinas, \( \beta 2 \)-microglobulina, cadeias leves de imunoglobulinas e lisozimas). Assim, assinale a opção que apresenta a proteinúria correspondente a essa descrição.

Segundo o livro "Teoria e Prática na Indústria Farmacêutica" (2015), assinale a opção que apresenta o polímero usado para revestimento gastrorresistente em comprimidos.

Segundo o livro "As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman" (2019), assinale a opção que apresenta o único membro lipopeptídeo antibiótico, com atividade bactericida contra bactérias Gram-positivas e que é inativado por surfactante pulmonar e, portanto, não é útil no tratamento da pneumonia.