A Lei Federal n. 9.605, de 12 de fevereiro de 1998, dispõe sobre as sanções penais e administrativas derivadas de condutas e atividades lesivas ao meio ambiente.
Considerando essa legislação, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

O gel A apresenta o padrão de bandas de um locus com polimorfismo tipo VNTR encontrado em uma amostra de 100 indivíduos de uma população. O gel B apresenta a análise de VNTR do DNA extraído do tecido encontrado sob as unhas de uma vítima de assassinato e de dois suspeitos provenientes da população acima. A polícia sabe, por outras evidências, que o assassino faz parte dessa população.


A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que

Avalie o esquema abaixo em que está representado o resultado de um estudo de impressões digitais do DNA.

Identifique qual dos supostos pais é o pai biológico da criança.

As sentenças abaixo descrevem a reação em cadeia da polimerase (PCR). Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

Analise as seguintes afirmativas sobre enzima de restrição e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.

Uma mulher, afetada por uma deficiência renal crônica, tem cinco pessoas passíveis de servirem como doadores de rim: seu marido, sua irmã gêmea, seu meio irmão, seu filho e sua irmã. Com base na identidade do sistema HLA (histocompatibilidade), a ordem decrescente de melhor possibilidade para um eventual doador seria:

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando os tipos de herança às descrições correspondentes.
COLUNA I 1. Heterogeneidade de locus 2. Penetrância incompleta 3. Heterogeneidade alélica
COLUNA II ( ) Uma mulher normal tem seu filho, sua irmã, seu pai e sua mãe afetados por uma malformação nas mãos.
( ) Osteogênese imperfeita, causada por um defeito no colágeno tipo I pode ser devida a mutações em um gene no cromossomo 7 ou em um gene no cromossomo 17.
( ) Tanto uma mutação sem sentido quanto uma deleção no gene da ornitina transcarbamilase (OTC) causam hiperamonemia neonatal letal devido à ausência de OTC, uma importante enzima hepática no ciclo da ureia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I associando o padrão de herança mais provável para cada situação descrita.
COLUNA I 1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados. • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também. • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade. • Pais normais podem ter filhos afetados. • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados. • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados. • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Analise a genealogia apresentada abaixo.

Assinale a alternativa CORRETA.

Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de RNA e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.