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A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.
Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.
Câncer em atividade, doenças mieloproliferativas, anemia falciforme e granulomatose de Wegener são condições fortemente associadas à trombofilia adquirida ou secundária.
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A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.
Indivíduos do grupo O tendem a ter maior nível plasmático de fatores V, VIII, IX e de von Willebrand que outros grupos e, portanto, estariam mais vulneráveis a fenômenos trombóticos.
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A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.
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A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.
O grupo sanguíneo Duffy é receptor para merozoítas do Plasmodium vivax e P. knowlesi, portanto indivíduos Fy(a-b-) são mais resistentes à malária.
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A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.
A glicoproteína Kell tem uma sequência homóloga com a família das endopeptidases e atua como enzima conversora da endotelina 3, além de clivar precursores da endotelina 1 e 2, atuando na regulação do tônus vascular.
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As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.
Mutações somáticas adquiridas do JAK2, no cromossomo 9p24, têm mostrado papel importante na patogênese de diversos casos de doenças mieloproliferativas BCR-ABL1 negativas, sendo a mutação JAK2V617F encontrada em cerca de 95 % dos pacientes com trombocitemia essencial e cerca de metade com mielofibrose primária e policitemia vera.
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As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.
De acordo com a última revisão da Organização Mundial de Saúde (OMS), publicada em 2008, a nomenclatura das entidades mieloproliferativas foi mudada de doenças mieloproliferativas crônicas para neoplasias mieloproliferativas.
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Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
A esplenectomia pode ser indicada no tratamento da anemia hemolítica por anticorpos quentes devido à interação de anticorpos IgG com macrófagos do baço.
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Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
Anemia hemolítica intravascular, hemoglobinúria, presença de esferócitos no sangue periférico, trombocitose e Coombs direto negativo caracterizam a hemólise por veneno de aracnídeos.
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Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens que se seguem.
O termo anemia hemolítica microangiopática refere-se exclusivamente à púrpura trombocitopênica trombótica e à síndrome hemolítica urêmica.
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