São causas de linfocitopenia hereditária: a síndrome de Wiskott-Aldrich, a ataxia-teleangectasia e a imunodeficiência com timoma.

O aumento da histamina na leucemia mieloide crônica e nas doenças mieloproliferativas está relacionado ao aumento do número de basófilos.

A anomalia de Pelger-Huet é considerada benigna, com herança ligada ao cromossomo X e traço dominante.

A anemia da insuficiência renal crônica é, usualmente, normocítica e normocrômica; contudo, pacientes renais podem desenvolver anemia microcítica, por intoxicação com alumínio, e a forma megaloblástica, por deficiência de folato.

A anemia normocítica e a normocrômica não são vistas na insuficiência adrenal primária (doença de Addison).

A anemia aplástica adquirida é classificada de acordo com o grau de severidade das citopenias em: muito grave, grave e não grave.

O ferro é estocado na forma de ferritina nos hepatócitos e hemossiderina no sistema fagocítico mononuclear.

O ferro é absorvido pelos enterócitos das vilosidades do duodeno e jejuno proximal e circula no plasma ligado à transferrina.

As únicas situações clínicas associadas à diminuição da ferritina sérica com depósitos normais de ferro são o hipotireoidismo e a deficiência de vitamina C.

Entre os diagnósticos diferenciais da anemia ferropriva, destacam-se a anemia de doença crônica, a talassemia heterozigótica e a mielodisplasia.