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Considerando os aspectos mencionados no texto e suas
implicações, julgue os itens que se seguem.
As chances de uma enzima de restrição que reconhece uma
seqüência de seis bases encontrar uma sequência apropriada
ao longo da cadeia de DNA são de uma em cada 64 pares de
bases.
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implicações, julgue os itens que se seguem.
O método embasado no polimorfismo do tamanho de
fragmentos de restrição, em que se usa uma enzima de
restrição específica para uma seqüência de 6 nucleotídeos,
permite indicar em qual dos pares de bases houve
polimorfismo.
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O método de identificação com o DNA, que se baseia em
repetições curtas seriadas — short tandem repeats —,
apresenta maior especificidade e é realizado mais
rapidamente que o método embasado no polimorfismo do
tamanho de fragmentos de restrição — restriction fragment
lenght polymorphism.
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Para a amplificação de um fragmento de DNA por PCR
(polymerase chain reaction), é necessária a adição dos
seguintes componentes ao termociclador: DNA-molde,
DNA-inicializador ou primer, DNA-polimerase e
nucleotídeos.
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Na mutação sítio-dirigida, uma técnica de biologia
molecular, uma mutação é criada em uma região definida da
seqüência de DNA.
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Plasmídeos e vírus bacteriófagos são usados como vetores de
clonagem de DNA.
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Um gene de um organismo eucarioto pode ser incorporado
ao material genético de um organismo procarioto e expresso
por este organismo. Uma das formas de se realizar esse
processo envolve o uso de enzimas de restrição e
DNA-ligase.
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O microrganismo que recebe um plasmídeo de outro é
denominado organismo geneticamente modificado, se esse
plasmídeo se incorporar ao seu material genético.
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O processo de clonagem de um microrganismo compreende
o isolamento de um gene de um indivíduo, a amplificação
desse gene e a inserção do material amplificado em
plasmídeos, para inserção em outro indivíduo.
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O método mais rápido para se identificar microrganismos é
o seqüenciamento completo de seu genoma.
