No diagnóstico diferencial da Síndrome de Cushing ACTH dependente, a etiologia de maior prevalência após a Doença de Cushing a ser considerada na investigação é:

Um paciente em investigação de doença tireoidiana apresenta exame de imagem demonstrando nódulo solitário hiperfuncionante e laboratório com T3 elevado, TSH suprimido e TRAn negativo. Com base nos resultados dos exames, o seu provável diagnóstico é de:

No que se refere à realização de testes de estímulo para investigação do carcinoma medular de tireoide através do teste do cálcio, a dosagem de calcitonina posteriormente obtida entre 30 e 100 pg/mL deve ser interpretada como:

Ao cogitar a solicitação de um exame de imagem para a detecção de nódulos tireoidianos na investigação de determinado paciente, o exame com maior sensibilidade que permite a visualização e avaliação de nódulos não palpáveis é a:

Algumas síndromes genéticas se associam ao desenvolvimento do adenoma hipofisário secretor de GH, como a Síndrome de McCune-Albright, que cursa clinicamente com:

Os agonistas dopaminérgicos são o tratamento inicial para a maioria dos pacientes, mas em alguns casos são necessárias doses mais altas não toleradas por algumas pessoas. No caso de um paciente do sexo masculino com prolactinomas e hipogonadismo secundário sintomáticos persistente, a despeito do uso da dose máxima tolerada de cabergolina, a conduta mais fisiológica seria administrar:

Na investigação da criança com baixa estatura diante da suspeita de doença celíaca, deve-se solicitar na propedêutica:

Paciente em investigação de retardo puberal apresenta na sua história clínica dor abdominal e constipação intestinal, devendo entrar como possível diagnóstico diferencial:

As deficiências enzimáticas que envolvem a síntese do cortisol determinam as várias apresentações clínicas da hiperplasia adrenal congênita, sendo afetada com maior prevalência a enzima:

Na distinção clínico-laboratorial entre insuficiência adrenal primária e secundária, pode-se afirmar que se trata possivelmente de um caso de etiologia secundária se houver a presença de: