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A codeína, cuja estrutura química está representada na figura precedente, é o princípio ativo de medicamentos utilizados no tratamento de dor moderada. Com relação à estrutura química da codeína, é correto afirmar que ela é constituída por
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- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização

A anfetamina é uma droga que pode ser sintetizada a partir da sequência de reações demonstrada na figura precedente. Tal sequência de transformações contém, respectivamente, uma reação de
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Comumente, fabricantes de drogas sintéticas introduzem um novo grupo funcional ou uma nova cadeia na estrutura química de uma droga ilícita conhecida, a fim de burlar a fiscalização. Com base nas estruturas de catinonas modificadas apresentadas nas figuras precedentes, assinale a opção que corresponde, respectivamente, à cadeia alquílica que caracteriza as estruturas I, II e III.
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- Química OrgânicaFunções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto
- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.

Nessa figura, apresenta-se a estrutura química do MOPPP, uma catinona modificada que, devido a suas propriedades psicoativas, é utilizada como droga de recreação. A respeito da estrutura desse composto, é correto afirmar que ele apresenta os grupos funcionais
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Uma mistura que contém anfetamina, 4-hidroxifenilacetona
e fenilacetona, cujas estruturas estão apresentadas nas figuras
precedentes, foi submetida a processo de separação por extração
ácido/base iniciando com solução aquosa de HC
seguida de
solução aquosa de NaOH.
Nessa situação, a separação dos três componentes foi possível porque anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona apresentam, respectivamente, características
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As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto afirmar que o composto I apresenta
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- Química CinéticaVelocidade de Reação, Energia de Ativação e Catalisadores
- Química OrgânicaFunções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto
- Química OrgânicaFunções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico etc.
- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização
- Sistemas de EquilíbrioSistemas Homogêneos: Equilíbrio Químico na Água

O ácido lisérgico é um alcaloide a partir do qual se originaram lisergamidas como a MLD-41, substância com propriedades psicodélicas. Considerando as estruturas químicas mostradas nas figuras precedentes, bem como as propriedades físicas e químicas dos grupos funcionais presentes em suas moléculas, assinale a opção correta.
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- FundamentosPropriedades das Substâncias
- Química InorgânicaGeometria Molecular, Polaridade e Forças Intermoleculares
- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização
- Química OrgânicaTipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas

O luminol, empregado na prática forense para identificação de vestígios de tecido sanguíneo, pode ser preparado a partir dos compostos I e II, conforme a rota sintética representada na figura precedente. A respeito das estruturas químicas apresentadas nessa figura e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas, assinale a opção correta.
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Nessas figuras, estão representadas as estruturas químicas da colina e da acetilcolina, um importante neurotransmissor cujo receptor é afetado por várias drogas. A reação entre colina e o reagente cloreto de acetila para a preparação de acetilcolina envolve uma transformação classificada como
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