Em relação à farmacocinética dos fármacos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) Os fármacos em geral são melhor absorvidos quando estão na forma ionizada.

( ) Os mecanismos de transporte passivo e ativos de fármacos se dão através das membranas celulares.

( ) A maioria dos fármacos consiste em ácidos e bases fortes.

( ) Os fármacos administrados pela via oral não sofrem o chamado efeito de primeira passagem.

As afirmativas são, respectivamente,

Na produção de comprimidos, a etapa de granulação é essencial para a qualidade final do produto.

Em relação a esta etapa farmacotécnica, assinale a afirmativa correta.

É fato que um sistema de distribuição e dispensação de medicamentos adequado reduz custos e erros de dispensação. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. No sistema de dose unitária, a farmácia faz a triagem das prescrições, prepara a dose do medicamento por paciente/horário, embala separadamente e a enfermagem somente administra a dose no horário prescrito.

II. É considerado como misto o sistema que adota, por exemplo, o sistema de dose unitária para injetáveis e sistema individualizado para medicamentos orais.

III. No sistema individualizado, as prescrições são transcritas pela enfermagem, separadas e entregues pela farmácia e a enfermagem separa os itens por paciente/horário.

Assinale:

Os medicamentos genéricos são uma realidade e o Farmacêutico deve entender os princípios básicos que regem os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A esse respeito, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) A biodisponibilidade é uma medida in vivo que mede a taxa e a extensão nos quais um fármaco é absorvido e torna-se ativo no sítio de ação do mesmo.

( ) Os medicamentos em solução parenteral devem fazer o teste de biodisponibilidade relativa/bioequivalência como requisito para registro de um medicamento genérico.

( ) A biodisponibilidade relativa e a bioequivalência são termos similares que apresentam o mesmo conceito: a avaliação in vivo comparativa entre a biodisponibilidade de um medicamento inovador (referência) e um outro medicamento, desde que os dois sejam equivalentes farmacêuticos.

As afirmativas são, respectivamente,

Assinale a opção que indica os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos.

Em relação às Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos, assinale a afirmativa incorreta.

Em relação aos xaropes farmacêuticos, assinale a afirmativa incorreta.

Uma aplicação prática da latenciação, ferramenta valiosa no planejamento de fármacos, é a obtenção do Palmitato de cloranfenicol (estrutura a seguir) a partir do Cloranfenicol.

Na prática o que ocorre é a formação de um éster a partir de um álcool e um ácido carboxílico gerando um composto final, o pró-fármaco. A deformação referente à carboxila de ácidos orgânicos situa-se na faixa de 1710 cm ^–1 . Analisando o espectro no infravermelho desse pró-fármaco aparecerá uma nova deformação referente à carboxila do éster.

Assinale a opção que indica a faixa de absorção no espectro em que essa nova deformação aparecerá.

Os diuréticos são fármacos amplamente utilizados na farmacoterapia da hipertensão.

Assinale a opção que indica a classe/mecanismo de ação do diurético furosemida.

De acordo com a Legislação Farmacêutica, a RDC nº 27/2007 corresponde