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Um farmacêutico de uma Unidade Básica de Saúde
inicia um serviço de acompanhamento
farmacoterapêutico para um grupo de pacientes idosos
polimedicados, portadores de hipertensão e diabetes. O
objetivo do serviço é otimizar a farmacoterapia, melhorar
a adesão e prevenir resultados negativos associados aos
medicamentos. Para isso, o profissional adota uma
metodologia de trabalho que envolve consultas
individuais, análise da farmacoterapia e elaboração de
um plano de cuidado em conjunto com o paciente e a
equipe de saúde. Sobre as atividades e os conceitos que
fundamentam os serviços clínicos farmacêuticos, analise
as afirmativas a seguir:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
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Uma distribuidora de medicamentos passa por uma
auditoria para verificar a conformidade de suas
operações com as Boas Práticas de Distribuição,
Armazenamento e Transporte, conforme as normativas
vigentes da Anvisa. O auditor foca em pontos críticos da
cadeia de frio e nas condições de conservação dos
produtos sensíveis à temperatura e umidade, desde o
recebimento até a entrega ao cliente final. A manutenção
da qualidade e estabilidade dos medicamentos depende
do controle rigoroso dessas variáveis em todas as
etapas. Acerca das condições adequadas para o
transporte, acondicionamento e conservação de
medicamentos, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Um farmacêutico gestor de uma Central de
Abastecimento Farmacêutico (CAF) municipal enfrenta
um desafio recorrente: ao final de cada semestre, o
sistema de controle de estoque aponta para a iminente
falta de alguns medicamentos essenciais de alto giro,
como anti-hipertensivos, enquanto outros itens de baixa
demanda apresentam risco de vencimento por excesso
de unidades. Essa situação indica uma falha no ciclo de
gestão logística, que vai desde a estimativa de
necessidades até a entrega dos produtos às unidades de
saúde. Para corrigir essas distorções e otimizar o fluxo, é
preciso aplicar os princípios corretos de gestão em todas
as etapas do ciclo. Com base nos componentes da
gestão e logística farmacêutica, assinale a alternativa
que descreve uma prática adequada.
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O farmacêutico responsável por uma farmácia hospitalar
está conduzindo um inventário rotativo e uma auditoria
interna dos processos de controle de estoque. O objetivo
é verificar a acuracidade dos registros, a conformidade
com as Boas Práticas de Armazenamento e a
adequação aos sistemas de controle de movimentação e
validade, visando garantir a segurança do paciente e a
otimização dos recursos. A análise minuciosa de cada
etapa do fluxo do medicamento dentro do
estabelecimento é fundamental. Acerca dos processos
de controle de estoque de medicamentos, marque V
para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__)O recebimento de medicamentos é uma etapa técnica que exige a conferência dos dados da nota fiscal com o pedido de compra, além de uma inspeção visual para verificar a integridade da embalagem, o número do lote e o prazo de validade, devendo o registro de entrada no sistema de controle de estoque ser realizado somente após essa conferência.
(__)O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) exige a rastreabilidade apenas para medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98, utilizando um código de barras linear na embalagem primária para registrar a movimentação exclusivamente da indústria até o distribuidor.
(__)O controle de validade deve ser realizado por meio de um sistema que priorize a saída de lotes com vencimento mais próximo, como o PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), sendo obrigatória a segregação e identificação dos produtos vencidos em área distinta da de dispensação.
(__)Os registros de entrada e saída de medicamentos devem ser mantidos por um período legalmente determinado e conter informações que permitam a rastreabilidade do lote, como data da movimentação, identificação do produto, quantidade, número do lote e dados do fornecedor ou do paciente/unidade requisitante.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O recebimento de medicamentos é uma etapa técnica que exige a conferência dos dados da nota fiscal com o pedido de compra, além de uma inspeção visual para verificar a integridade da embalagem, o número do lote e o prazo de validade, devendo o registro de entrada no sistema de controle de estoque ser realizado somente após essa conferência.
(__)O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) exige a rastreabilidade apenas para medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98, utilizando um código de barras linear na embalagem primária para registrar a movimentação exclusivamente da indústria até o distribuidor.
(__)O controle de validade deve ser realizado por meio de um sistema que priorize a saída de lotes com vencimento mais próximo, como o PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), sendo obrigatória a segregação e identificação dos produtos vencidos em área distinta da de dispensação.
(__)Os registros de entrada e saída de medicamentos devem ser mantidos por um período legalmente determinado e conter informações que permitam a rastreabilidade do lote, como data da movimentação, identificação do produto, quantidade, número do lote e dados do fornecedor ou do paciente/unidade requisitante.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia
hospitalar, o fiscal verifica os procedimentos
relacionados à gestão de medicamentos controlados e a
documentação da responsabilidade técnica. O
farmacêutico responsável é questionado sobre a sua
carga horária, a delegação de tarefas e os limites de sua
responsabilidade civil e penal. A correta compreensão
dessas atribuições é vital para evitar infrações sanitárias
e garantir a segurança dos processos. Acerca da
responsabilidade técnica e das atribuições legais do
farmacêutico, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A responsabilidade técnica pode ser assumida cumulativamente por um farmacêutico em uma farmácia e em uma distribuidora de medicamentos, desde que haja compatibilidade de horários e que a soma das cargas horárias não exceda 44 horas semanais, conforme Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT).
(__)O farmacêutico responsável técnico responde individualmente pelos atos que pratica ou supervisiona, incluindo a orientação adequada sobre o uso de medicamentos, a garantia da qualidade dos produtos e a notificação de queixas técnicas e eventos adversos.
(__)A responsabilidade civil e penal do farmacêutico por danos causados a pacientes é automaticamente excluída se for comprovado que o erro na dispensação foi cometido por alguém de sua equipe.
(__)É atribuição legal do farmacêutico garantir que o estabelecimento funcione em conformidade com as normas sanitárias vigentes, o que inclui a implementação de Boas Práticas Farmacêuticas e a manutenção de todos os registros e documentos exigidos pela fiscalização.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A responsabilidade técnica pode ser assumida cumulativamente por um farmacêutico em uma farmácia e em uma distribuidora de medicamentos, desde que haja compatibilidade de horários e que a soma das cargas horárias não exceda 44 horas semanais, conforme Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT).
(__)O farmacêutico responsável técnico responde individualmente pelos atos que pratica ou supervisiona, incluindo a orientação adequada sobre o uso de medicamentos, a garantia da qualidade dos produtos e a notificação de queixas técnicas e eventos adversos.
(__)A responsabilidade civil e penal do farmacêutico por danos causados a pacientes é automaticamente excluída se for comprovado que o erro na dispensação foi cometido por alguém de sua equipe.
(__)É atribuição legal do farmacêutico garantir que o estabelecimento funcione em conformidade com as normas sanitárias vigentes, o que inclui a implementação de Boas Práticas Farmacêuticas e a manutenção de todos os registros e documentos exigidos pela fiscalização.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um
hospital concluiu a revisão anual da lista de
medicamentos padronizados, buscando alinhar as
escolhas terapêuticas com as mais recentes evidências
científicas e com o perfil de atendimento da instituição.
Em paralelo, o farmacêutico responsável pela logística
precisa planejar o processo de contagem física do
estoque para o fechamento do balanço. A correta
execução dos processos de padronização e de
inventário é fundamental para a gestão eficiente, a
segurança do paciente e a saúde financeira da
instituição. Considerando os conceitos de padronização
e inventário de medicamentos, analise as afirmativas a
seguir:
I.A padronização de medicamentos, conduzida por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), deve basear-se em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, considerando o perfil epidemiológico local, resultando em uma lista que orienta a aquisição e promove o uso racional.
II.O inventário rotativo ou cíclico é uma metodologia de contagem física contínua e programada de um grupo de itens do estoque, permitindo a correção de discrepâncias de forma mais ágil e a manutenção de uma alta acuracidade dos registros sem a necessidade de paralisar as operações da farmácia.
III.Após a padronização, a acuracidade do inventário é calculada dividindo-se o número de itens padronizados pelo número total de itens em estoque, sendo que um resultado acima de 95% indica que o processo de inventário rotativo pode ser substituído por um único inventário anual.
Está correto o que se afirma em:
I.A padronização de medicamentos, conduzida por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), deve basear-se em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, considerando o perfil epidemiológico local, resultando em uma lista que orienta a aquisição e promove o uso racional.
II.O inventário rotativo ou cíclico é uma metodologia de contagem física contínua e programada de um grupo de itens do estoque, permitindo a correção de discrepâncias de forma mais ágil e a manutenção de uma alta acuracidade dos registros sem a necessidade de paralisar as operações da farmácia.
III.Após a padronização, a acuracidade do inventário é calculada dividindo-se o número de itens padronizados pelo número total de itens em estoque, sendo que um resultado acima de 95% indica que o processo de inventário rotativo pode ser substituído por um único inventário anual.
Está correto o que se afirma em:
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Gestores de saúde de um consórcio intermunicipal
reúnem-se para elaborar um plano de ação regional
visando fortalecer a assistência farmacêutica na atenção
primária. O objetivo é garantir que as estratégias locais
estejam em plena consonância com as diretrizes
nacionais. Para isso, o documento orientador utilizado é
a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF),
que estabelece os princípios e as linhas de atuação para
o setor em todo o país. Com base nos eixos estratégicos
definidos na PNAF, assinale a alternativa que representa
uma diretriz correta da política.
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Um gestor da assistência farmacêutica municipal precisa
elaborar um relatório de avaliação dos serviços para o
Conselho de Saúde, utilizando dados coletados ao longo
do ano. Para que o relatório seja claro e objetivo, ele
decide agrupar os dados segundo a metodologia de
avaliação em saúde que os classifica em indicadores de
estrutura, processo e resultado. A correta classificação e
interpretação de cada indicador são essenciais para
diagnosticar problemas e subsidiar o planejamento de
melhorias. Com base na metodologia de avaliação da
assistência farmacêutica por meio de indicadores,
assinale a alternativa que apresenta uma definição e um
exemplo corretos.
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Um farmacêutico que atua na Central de Abastecimento
Farmacêutico (CAF) de um município é responsável por
gerenciar o recebimento e a distribuição de
medicamentos para toda a rede de saúde. Ele lida
diariamente com produtos de diferentes origens e regras
de dispensação: alguns são adquiridos pelo próprio
município para a atenção primária, enquanto outros são
enviados pelo Ministério da Saúde para programas
específicos. A distinção correta entre os programas e os
componentes da assistência farmacêutica aos quais
pertencem é crucial para a gestão logística e o controle
de estoque. Acerca das características dos programas
de saúde pública com distribuição de medicamentos,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas:
(__)O tratamento da hanseníase é disponibilizado exclusivamente pelo SUS e utiliza a poliquimioterapia (PQT), que consiste na associação de fármacos fornecidos em cartelas-calendário padronizadas, cuja composição varia conforme a classificação operacional do paciente (paucibacilar ou multibacilar).
(__)Os medicamentos para hipertensão e diabetes disponibilizados pelo programa "Aqui Tem Farmácia Popular" podem ser retirados em farmácias privadas credenciadas sem a necessidade de apresentação de receita médica, bastando o CPF do paciente para o registro no sistema.
(__)O tratamento da tuberculose, por ser uma condição de manejo frequente na atenção primária, tem seus medicamentos pertencentes ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica, sendo sua aquisição e financiamento de responsabilidade tripartite.
(__)A terapia antirretroviral para o tratamento do HIV/Aids é garantida pelo SUS como parte do Componente Estratégico, com aquisição centralizada e distribuição realizada por meio de unidades especializadas, exigindo um controle rigoroso de estoque e dispensação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O tratamento da hanseníase é disponibilizado exclusivamente pelo SUS e utiliza a poliquimioterapia (PQT), que consiste na associação de fármacos fornecidos em cartelas-calendário padronizadas, cuja composição varia conforme a classificação operacional do paciente (paucibacilar ou multibacilar).
(__)Os medicamentos para hipertensão e diabetes disponibilizados pelo programa "Aqui Tem Farmácia Popular" podem ser retirados em farmácias privadas credenciadas sem a necessidade de apresentação de receita médica, bastando o CPF do paciente para o registro no sistema.
(__)O tratamento da tuberculose, por ser uma condição de manejo frequente na atenção primária, tem seus medicamentos pertencentes ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica, sendo sua aquisição e financiamento de responsabilidade tripartite.
(__)A terapia antirretroviral para o tratamento do HIV/Aids é garantida pelo SUS como parte do Componente Estratégico, com aquisição centralizada e distribuição realizada por meio de unidades especializadas, exigindo um controle rigoroso de estoque e dispensação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Um médico precisa escolher entre duas formulações de
um mesmo antibiótico para tratar uma infecção sistêmica
grave em um paciente hospitalizado: uma formulação
oral e uma intravenosa. A decisão levará em conta a
rapidez necessária para atingir a concentração
terapêutica no sangue e a previsibilidade do efeito. Essa
escolha se baseia em princípios fundamentais que
governam o que o corpo faz com o fármaco e o que o
fármaco faz no corpo. Acerca dos princípios gerais da
farmacologia, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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