Entre os critérios técnicos a serem observados na seleção de medicamentos, está a padronização de medicamentos pelo nome do princípio ativo na denominação comum brasileira (DCB) ou, na sua ausência, na denominação comum internacional (DCI).

O anestésico intravenoso tiopental é um exemplo de fármaco que se acumula nos tecidos, devido a sua baixa lipossolubilidade.

Qualquer fator que acelera o esvaziamento gástrico pode diminuir a velocidade de absorção de um fármaco.

Os fármacos não ionizados lipossolúveis entram com facilidade no sangue fetal a partir da circulação materna.

A representatividade, que é a capacidade de o sistema detectar casos, é uma das medidas quantitativas de avaliação de um sistema de vigilância epidemiológica.

Informações oriundas da imprensa sobre possíveis surtos de doenças não devem ser consideradas para investigação, pois a mídia, constantemente, faz sensacionalismo sobre o caso, alarmando a comunidade.

A vigilância epidemiológica constitui importante instrumento para planejar, organizar e operacionalizar serviços de saúde.

Considera-se item necessário, aquele que deve atender às recomendações de boas práticas de fabricação e controle, pois pode influir na qualidade ou segurança dos produtos e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos. O item necessário não cumprido na primeira inspeção deve ser automaticamente tratado como imprescindível nas inspeções seguintes.

É atribuição legal dos órgãos de fiscalização do exercício profissional aplicar o roteiro de inspeção para transportadoras de produtos farmacêuticos e farmoquímicos instituído pela ANVISA.

A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: entorpecentes (cor amarela), psicotrópicos (cor azul) e retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca). A notificação concernente aos dois primeiros grupos deve ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia; aquela concernente ao terceiro grupo, deve ser firmada, exclusivamente, por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.