Em relação à distrofia muscular de Duchenne, é correto afirmar que

Dor abdominal recorrente, vômitos cíclicos, vertigem paroxística benigna e torcicolo paroxístico benigno são antecedentes comumente presentes nas crianças que desenvolvem

Menino de 6 anos de idade é trazido à consulta pelos pais por alteração no sono. Apresenta cerca de uma vez por semana episódios durante o sono em que grita e chora como se estivesse assustado, de forma inconsolável, com pupilas dilatadas e bastante sudorese. Esses episódios duram poucos minutos e logo a criança volta a dormir. Os eventos ocorrem cerca de 2 horas após o início do sono, e a criança não lembra do ocorrido pela manhã.

A conduta mais adequada para esse caso é:

Em relação à hipertensão intracraniana idiopática, é correto afirmar que

Os gliomas de vias ópticas são comumente associados à

Os achados de neuroimagem mais comumente encontrados na síndrome de Sturge-Weber são:

Lactente do sexo masculino de 4 meses de vida é trazido à consulta por atraso global do desenvolvimento. Na avaliação, apresenta hipotonia, cabelos crespos e quebradiços, hiperelasticidade cutânea e ausência de sobrancelhas. Ressonância magnética de crânio demonstra atrofia cerebral global e hematoma subdural bilateralmente. Os níveis séricos de ceruloplasmina e cobre são reduzidos.

O diagnóstico mais provável é:

O achado mais provável de ser encontrado no estudo por ressonância magnética de crânio de uma criança com paralisia cerebral diparética espástica associada à prematuridade é

Menino de 1 ano e 6 meses é trazido à consulta por queixa de “convulsões”. Apresenta múltiplos episódios de tremores durante o dia, nos quais eleva os ombros, flexiona os cotovelos e realiza careteamento. Os episódios apresentam duração de poucos segundos, sem alteração do nível de consciência ou período pós-ictal. Desenvolvimento e exame neurológico são normais. Apresenta eletroencefalograma recente sem alterações. O diagnóstico mais provável é:

Lactente de 10 meses de vida iniciou, aos 4 dias de vida, crises epilépticas tônicas e clônicas, bilateralmente. As crises tiveram bom controle com uso de fenobarbital, que foi descontinuado após os 6 meses de vida, sem novos episódios. A criança nasceu a termo, sem necessidade de suporte ventilatório. Ressonância de crânio não demonstra alterações. O desenvolvimento e o exame físico são normais. A mãe e o tio materno apresentaram história semelhante de crises epilépticas no período neonatal. O gene mais provavelmente relacionado ao quadro clínico é o