A ceftriaxona, uma cefalosporina de terceira geração, é considerada para o tratamento de escolha para a shigelose aguda. Sobre a ceftriaxona, é correto afirmar que:

Tendo em vista os princípios da investigação epidemiológica, assinale a afirmativa correta.

Durante um surto de diarreia infecciosa no município de João Ramalho, a equipe de saúde identificou a presença de Shigella spp. em amostras fecais coletadas de vários pacientes. Após a realização de testes de sensibilidade antimicrobiana, foi iniciado um protocolo de tratamento com um antimicrobiano. No entanto, após alguns dias, foi observado um novo aumento no número de casos, com sintomas mais graves, além do retorno dos sintomas em pessoas que já apresentavam melhoras. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável da falha terapêutica e a medida mais adequada a ser tomada.

A partir da equação apresentada a seguir, identifique o parâmetro representado por “X”, considerando que os perfis de concentração plasmática foram obtidos a partir da administração de igual dose de um mesmo insumo farmacêutico ativo:

Assinale a afirmativa INCORRETA.

Sobre o controle de qualidade no âmbito das farmácias magistrais, assinale a afirmativa correta.

Assinale a alternativa que indica a forma farmacêutica e a função do insumo indicado pela letra “b”, respectivamente.

Sabendo que 1.250.000 UI de nistatina equivalem à massa de 200.000 µg do insumo farmacêutico ativo e que um dispositivo vaginal dispensa 4 g da formulação por aplicação, assinale a quantidade de nistatina em massa necessária para preparar a formulação anterior e a quantidade de nistatina dispensada por dose, respectivamente.

Assinale a alternativa que apresenta a correta expressão da concentração da nistatina na formulação.

Considerando as diretrizes regulatórias para registros de medicamentos genéricos que se apresentam na forma de comprimidos e cápsulas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.

A sequência está correta em