A Síndrome Velo-Cardio- Facial é uma das várias manifestações de uma anomalia cromossômica associada a uma microdeleção.

Assinale a opção que indica a região cromossômica em que ocorre a microdeleção.

Em relação à Síndrome de Klinefelter, assinale a afirmativa incorreta.

Considerando um casal de pais jovens de cariótipo normal com uma filha com Síndrome de Down, o risco de recorrência da trissomia do 21 em outros filhos do casal, na época da realização da amniocentese e ao nascimento, são, respectivamente, de

Algumas condições genéticas, embora apresentem mecanismos de herança de natureza essencialmente mendeliana, são atípicas.

Nas condições genéticas listadas a seguir, a antecipação genética é uma característica comum, à exceção de uma. Assinale-a.

Em relação às doenças cromossômicas do recém nascido, analise as afirmativas a seguir.

I. Na Síndrome de Patau, o cromossomo 13 extra é mais comumente materno.

II. Na Síndrome de Edwards, o cromossomo 18 extra é mais comumente materno.

III. Nas triploidias, no início da gravidez, o conjunto de cromossomos adicionais é mais comumente materno.

Assinale:

Com relação ao risco de uma gravidez, assinale V para a alternativa verdadeira e F para a falsa.

( ) A consanguinidade parental aumenta o risco de doenças genéticas monogênicas.

( ) A origem étnica aumenta o risco de doenças genéticas por alterações cromossômicas.

( ) A idade materna elevada aumenta o risco de doenças genéticas monogênicas.

As afirmativas são, respectivamente,

Diabetes mellitus, tipo 2, comum no adulto, síndrome do miado de gato (Cri-du-chat) e fibrose cística são distúrbios genéticos classificados, respectivamente, como

Analise o heredograma a seguir.

O padrão de herança mendeliana apresentado no heredograma acima (onde os símbolos escuros representam pessoas afetadas e os símbolos com ponto, portadores assintomáticos) é característico de uma doença de:

Com relação ao câncer de mama hereditário, analise as afirmativas a seguir.

I. Os genes BRCA1 e BRCA2 estão envolvidos no reparo do DNA.

II. Câncer de mama em homem, em uma família com história familiar de câncer de mama, tem uma chance maior de ser devido a uma mutação no gene BRCA2 do que no gene BRCA1.

III. Portadores de mutação em BRCA1 tem um maior risco de desenvolver melanoma maligno e câncer de pâncreas, quando comparados a portadores de mutação em BRCA2.

Assinale:

Em relação a genes supressores de tumor, assinale a opção incorreta.