Uma indústria farmacêutica brasileira está desenvolvendo um fitomedicamento padronizado a partir da espécie vegetal Harpagophytum procumbens (Garra do Diabo), utilizada tradicionalmente para o alívio de dores articulares e inflamações. O controle de qualidade da matéria-prima e do produto final é determinante para garantir a eficácia e a segurança do medicamento.
No contexto da Farmacognosia e do desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos de origem natural, assinale qual dos seguintes procedimentos é essencial para a introdução à análise fitoquímica da matéria-prima e para a garantia da qualidade do insumo ativo vegetal.

Segundo a Resolução CNS nº 553/2017 e os princípios da Carta dos Direitos e Deveres, assinale a alternativa que descreve corretamente um dos direitos fundamentais relacionados ao acesso à informação e à participação na gestão da saúde pública:

De acordo com o que estabelece a Resolução CFF nº 586/2013 sobre o exercício da prescrição farmacêutica, assinale em qual condição o farmacêutico prescreve um medicamento que contenha substância da Lista C1 (como, por exemplo, a amitriptilina) ou da Lista C4 (antirretrovirais) da Portaria SVS/MS nº 344/98.

A Resolução CFF nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, estabelecendo um novo paradigma para a profissão, focado na atenção à saúde e no uso racional de medicamentos.
Com base na referida Resolução e no conceito de Boas Práticas em Farmácia, assinale a alternativa incorreta acerca das atribuições clínicas do farmacêutico no contexto da prática profissional:

Com base na Portaria SVS/MS nº 344/98, que estabelece as listas de substâncias sujeitas a controle especial, assinale qual dos medicamentos listados abaixo pertence à Lista B1 (Substâncias Psicotrópicas) e, portanto, exige obrigatoriamente a utilização da Notificação de Receita B (azul) para sua dispensação em farmácias.

Sobre o modo de ação dos fármacos colinomiméticos, analise as afirmativas a seguir:

I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.

II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase. 

III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.

IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.


Está correto o que se afirma em:

Um paciente é diagnosticado com uma infecção grave causada por bactérias anaeróbias, frequentemente resistentes a muitos antibióticos comuns. Devido à sua eficácia comprovada contra esses microrganismos e à boa absorção tanto por via oral quanto parenteral, o médico opta por prescrever a Clindamicina, um antibiótico pertencente à classe dos lincosamidas. Ao revisar a ficha farmacológica do paciente, o farmacêutico clínico precisa confirmar o mecanismo pelo qual a clindamicina atua para erradicar a infecção. Compreender o alvo molecular é essencial para monitorar a eficácia e possíveis interações com outros medicamentos que atuam no mesmo processo celular bacteriano (como os macrolídeos ou o cloranfenicol).
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.

Na Farmácia de Manipulação Forma Certo durante o preparo de 100g de gel de papaína a 10%, conforme estabelecido pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, o farmacêutico elaborou previamente um gel à base de carbômer 980 e utilizou trietanolamina durante o processo. Diante disso, assinale a alternativa que indica a função da trietanolamina nessa formulação.

Uma equipe de desenvolvimento farmacêutico está trabalhando na criação de um Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), ou adesivo transdérmico, contendo um novo fármaco lipofílico com baixa dose terapêutica e uma meia-vida curta. O objetivo principal deste TTS é fornecer o fármaco em uma taxa de liberação controlada e constante durante 24 horas, otimizando a adesão do paciente e mantendo a concentração plasmática dentro da janela terapêutica, evitando tanto concentrações máximas (picos) excessivas quanto concentrações mínimas (subterapêuticas). O farmacêutico chefe da equipe alerta que para que o sistema seja eficaz, o fármaco deve vencer a barreira cutânea (especificamente o estrato córneo) e atingir a circulação sistêmica de forma eficiente.
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.

A Farmácia de Manipulação "Vita Essência" busca manter sua certificação de Boas Práticas de Manipulação (BPM), conforme as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O farmacêutico responsável, Dr. Carlos, está revisando a gestão dos equipamentos e instrumentos de controle utilizados no laboratório, ciente de que a precisão destes é determinante para garantir a dose correta e a segurança dos medicamentos manipulados. Entre os equipamentos utilizados na farmácia de manipulação, encontram-se: balanças analíticas, pHmetros, capelas de fluxo laminar (para produtos estéreis) e termômetros/higrômetros (para controle ambiental).
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.