A indução enzimática de fármacos leva a uma aceleração do metabolismo. Com relação à indução enzimática não podemos afirmar que:

Os produtos comerciais de diazepam devem ser protegidos da luz. Testou-se o armazenamento, em seringas, do diazepam de uma empresa multinacional e foi encontrado que a estabilidade foi de 3 meses, em temperatura ambiente. Ainda, o diazepam é mais estável em pH de 4 a 8, pois abaixo de pH 3, está sujeito a:

Com relação a biodisponibilidade de um fármaco é incorreto afirmar que:

Algumas substâncias químicas apresentam a capacidade limitada de eliminação, também conhecida como eliminação passível de saturação, dose-dependente ou não linear. São exemplos destas substâncias:

A cloroquina apresenta o volume aparente de distribuição (Vd) de 13.000 L/70 kg de peso corpóreo enquanto que a indometacina é de apenas 18 L/70 kg. Um valor muito elevado do volume de distribuição aparente (Vd) significa que estes fármacos:

Atualmente tem-se registrado um aumento significativo da tuberculose. Acredita-se que uma das formas de resistência aos tuberculostáticos seja devido a não aderência a farmacoterapia por parte dos pacientes. Assim, os mecanismos de ação da isoniazida, rifampicina, etambutol são, respectivamente:

São exemplos de: cefalosporina de primeira geração, inibidor de beta lactamase, carbapenem e macrolídeo, respectivamente:

São exemplos de inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2) e não seletivo da ciclooxigenase (COX), respectivamente:

Os inibidores competitivos da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase (HMG-CoA redutase) são análogos estruturais da HMG-CoA. O primeiro fármaco desta classe foi a compactina. Atualmente há outros fármacos desta classe terapêutica como a lovastatina que pode ser administrada uma vez ao dia. Qual o uso terapêutico e em que horário deve ser administrada a lovastatina, respectivamente:

São exemplos de efeitos tóxicos produzidos pelos analgésicos opióides, exceto: