Prova Completa: Farmacêutico (Pref. São José Rio Preto-SP - VUNESP

4029641 Ano: 2026
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Regulamentos dos Medicamentos

De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A

Medicamento similar é um medicamento análogo a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.

B

Bioequivalência é a demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), com comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

C

Os medicamentos que ostentam nome comercial ou marca não precisam ostentar a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

D

No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), fica a critério do prescritor utilizar, nas prescrições médicas e odontológicas de medicamentos, o nome do Medicamento de Referência, a DCB ou, ainda, na sua falta, a DCI.

E

A administração pública poderá dispensar a preferência legal pelo genérico caso o medicamento de referência possua maior reconhecimento comercial ou tempo de mercado comprovado.

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4029640 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Legislação

De acordo com o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria nº 344/1998 e todas as suas atualizações), assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita “A” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

B

Nos estabelecimentos hospitalares, os medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e “C5” (anabolizantes) poderão ser aviados ou dispensados a pacientes internados ou em tratamento ambulatorial, mediante receita privativa do estabelecimento, subscrita por profissional em exercício no mesmo.

C

A Notificação de Receita “B” será válida por 15 (quinze) dias a contar da data de sua emissão, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D

A Notificação de Receita Especial da talidomida terá validade de 20 (vinte) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa onde foi emitida.

E

A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 2 (duas) substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.

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4029639 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Legislação

A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 430, de 8 de outubro de 2020, dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos.
Com base nessa resolução, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos objeto de furto, roubo ou outras apropriações indevidas, ainda que recuperados, devem ser rejeitados em qualquer circunstância, não podendo ser reintegrados ao estoque, ainda que não haja indícios de dano ou violação da caixa de embarque e dos dispositivos de segurança presentes no momento do evento, conforme concluído após análise de risco.

B

Deve existir uma área destinada ao armazenamento geral de medicamentos, separada de um espaço específico para medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados, os quais podem ser mantidos juntos com os medicamentos devolvidos e com aqueles que estejam em quarentena.

C

No transporte de medicamentos, é obrigatória a realização do monitoramento de temperatura e umidade, independentemente do tempo de transporte e do uso de embalagens térmicas qualificadas de acordo com as condições e a duração do trajeto.

D

Os medicamentos podem ser posicionados diretamente sobre o piso, desde que acondicionados em caixas de papelão, devendo permanecer afastados das paredes, manter distância mínima do teto e ser protegidos da incidência direta da luz solar.

E

A quarentena consiste na retenção temporária de produtos terminados, podendo ser isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, como sistema informatizado qualificado, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

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4029638 Ano: 2026
Disciplina: Saúde Pública
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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SUS

De acordo com a legislação que rege a RENAME, incluindo o Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011 e todas as suas atualizações, que regulamenta a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, dispondo sobre a organização do SUS, o planejamento e a assistência à saúde, bem como a articulação interfederativa, e a Resolução de Consolidação CIT nº 1, de 30 de março de 2021, assinale a alternativa correta.

A

O Estado, o Distrito Federal e o Município poderão adotar relações específicas e complementares de medicamentos, em consonância com a RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo financiamento de medicamentos, de acordo com o pactuado nas Comissões Intergestores.

B

A inclusão, exclusão e alteração de medicamentos na RENAME deve levar em consideração a análise de eficácia, segurança, custo e a demanda epidemiológica específica.

C

Para garantir o acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica, o medicamento deve ser prescrito por qualquer profissional de saúde, desde que esteja regularmente inscrito em seu respectivo Conselho de Classe.

D

Os medicamentos constantes na RENAME devem ser financiados pelo Ministério da Saúde de acordo com as pactuações nas respectivas Comissões Intergestores e as normas vigentes para o financiamento do SUS.

E

A cada dois anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENAME, do respectivo Formulário Terapêutico Nacional e dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.

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4029637 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Os medicamentos podem ser administrados por diferentes vias, cada uma com características próprias que determinam a velocidade e a intensidade do efeito farmacológico.
Sobre as vias de administração, assinale a alternativa correta.

A

A via intravenosa é a rota de administração mais rápida e previsível, proporcionando efeito imediato e sendo adequada para a administração de fármacos formulados em veículos oleosos.

B

A via de administração intramuscular permite apenas a aplicação de pequenos volumes, geralmente inferiores a 2 mL, e apresenta velocidade de absorção superior àquela observada na via retal, para a maioria dos fármacos.

C

A via de administração sublingual é interessante quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

D

A absorção de medicamentos administrados pela via oral depende da motilidade e do pH gastrointestinal, sendo que fármacos que se comportam como bases fracas são melhor absorvidos no ambiente ácido do estômago.

E

A via oftálmica é empregada quando se busca uma ação totalmente local nos olhos, garantindo ausência de absorção sistêmica e eliminando qualquer possibilidade de efeitos adversos sistêmicos.

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4029636 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Os fármacos podem ser administrados por meio de diversas formas farmacêuticas.

Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.

A

O elixir é uma forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentos e classificados em simples e compostos, obtido pela dissolução de substâncias aromáticas em álcool etílico, geralmente na proporção de 5% (p/v).

B

A suspensão é uma forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases, que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis, e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas através de outro líquido.

C

O óvulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.

D

O creme é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada.

E

A cápsula é uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

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4029635 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos decorrem de suas interações com moléculas chamadas receptores, presentes em células ou organismos, que, ao se ligarem ao fármaco, ativam a cascata de eventos responsável pelos efeitos observados.
Com base em conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

No fenômeno chamado ativação constitutiva, o receptor é ativado quando está ligado a um fármaco que atua como antagonista competitivo.

B

No antagonismo químico, duas substâncias reagem entre si em solução, resultando na perda do efeito do fármaco ativo, enquanto no antagonismo fisiológico dois fármacos com ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente.

C

Os fármacos que atuam como agonistas inversos apresentam eficácia nula e potencializam a ativação espontânea do receptor.

D

A falta de produção de resposta máxima por agonistas parciais se deve à diminuição da afinidade por ligação aos receptores, o que limita a ativação completa da via de sinalização.

E

Os fármacos antagonistas ligam-se aos receptores, ativando-os e reduzindo o efeito dos agonistas, embora não apresentem efeito funcional na ausência destes.

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4029634 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Embora os fatores de risco lipídicos para doenças cardiovasculares dependam em parte do estilo de vida, o ótimo controle dos lipídios frequentemente exige intervenções farmacológicas adicionais.
Sobre o tratamento farmacológico das dislipidemias, assinale a alterativa correta.

A

O grau de redução do LDL-c é dependente da dose e varia conforme a estatina utilizada, de modo que uma terapia de alta intensidade consiste no uso de uma estatina potente em doses elevadas, capaz de reduzir o LDL-c, em média, em 50% ou mais.

B

A redução do LDL-c com a terapia anti-PCSK9, que inclui os anticorpos monoclonais evolocumabe e alirocumabe, permanece sendo a terapia mais validada para diminuir a incidência de eventos cardiovasculares e a mortalidade, tanto em prevenção primária quanto secundária.

C

Em indivíduos com hipertrigliceridemia (≥ 150 mg/dL e ≤ 500 mg/dL,) em que a terapia hipolipemiante é indicada para redução de risco cardiovascular, recomenda-se a favor dos fibratos, como o fenofibrato, como terapia de escolha.

D

Em indivíduos intolerantes a estatinas e que não atingem o alvo a despeito de ezetimiba, recomenda-se a favor de intensificação terapêutica com ácidos graxos ômega-3, especialmente o EPA e o DHA.

E

Recomenda-se o tratamento farmacológico com niacina e fibratos, com o objetivo de aumentar as concentrações séricas de HDL-c e reduzir o risco cardiovascular.

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4029633 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

O envelhecimento está associado a diversas alterações fisiológicas que interferem na farmacocinética dos medicamentos, influenciando a concentração plasmática, a duração do efeito e o risco de reações adversas, exigindo ajuste de doses e seleção cuidadosa da terapia farmacológica.
Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.

A

Como consequência da redução do pH estomacal, ocorre redução na absorção de alguns fármacos que dependem de ambiente ácido, assim como a liberação retardada de fármacos com revestimento entérico.

B

Medicamentos que atuam como pró-fármacos e que, portanto, precisam ser ativados no fígado, têm sua ativação de primeira passagem acelerada com o avanço da idade.

C

Os fármacos polares, principalmente hidrossolúveis, tendem a apresentar volumes de distribuição menores devido à redução da água corporal total, o que pode resultar em níveis séricos mais elevados em idosos.

D

Em decorrência do aumento da albumina sérica, a absorção e a biodisponibilidade dos fármacos altamente ligados a essa proteína plasmática são reduzidas, o que diminui sua efetividade clínica.

E

No idoso, ocorre redução no número de néfrons, com consequente diminuição da taxa de filtração glomerular e da excreção de alguns fármacos, com aumento da creatinina plasmática, sendo esta um indicador confiável da função renal nessa faixa etária.

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4029632 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

O tratamento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) envolve mudanças no estilo de vida e, frequentemente, o uso de medicamentos para controle glicêmico.
Sobre a farmacoterapia do DM2, assinale a alternativa correta.

A

Em adultos com DM2 e risco cardiovascular baixo ou intermediário, sem tratamento prévio, sem evidência de doença cardiorrenal, e com HbA1c < 7,5%, a sulfonilureia é recomendada em monoterapia, como primeira escolha para melhora do controle glicêmico.

B

Em pessoas com DM2 e alto risco de doença cardiovascular aterosclerótica é recomendado o uso de um inibidor de DPP-4, como a alogliptina, associado à metformina, independentemente dos níveis de HbA1c, para reduzir eventos cardiovasculares.

C

O início da insulinoterapia no DM2 se dá com a administração da insulina regular antes da principal refeição, ajustando-se posteriormente conforme valores de glicemias pós-prandiais.

D

Em pessoas com DM2 e insuficiência cardíaca congestiva sintomática, classes funcionais III e IV, é recomendado o uso de pioglitazona associado à metformina, pelo fato de potencializar o efeito cardioprotetor, devendo-se monitorar o risco de hipoglicemia.

E

A metformina deve ser reduzida em 50% (não ultrapassando 1 g ao dia) quando a taxa de filtração glomerular (TFG) estimada estiver entre 30-45 mL/min/1,73 m² e deve ser suspensa se a TFG estiver abaixo de 30 mL/min/1,73 m² devido ao maior risco de acidose lática.